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3-(3,6-dihydroxy-2-quinolin-1-ium-1-ylphenyl)-2-oxo-1H-quinolin-4-olate | 1030885-70-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(3,6-dihydroxy-2-quinolin-1-ium-1-ylphenyl)-2-oxo-1H-quinolin-4-olate
英文别名
——
3-(3,6-dihydroxy-2-quinolin-1-ium-1-ylphenyl)-2-oxo-1H-quinolin-4-olate化学式
CAS
1030885-70-1
化学式
C24H16N2O4
mdl
——
分子量
396.402
InChiKey
KRPVFJLNSXJCLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    96.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    喹啉2,4-喹啉二醇对苯醌丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 以17%的产率得到3-(3,6-dihydroxy-2-quinolin-1-ium-1-ylphenyl)-2-oxo-1H-quinolin-4-olate
    参考文献:
    名称:
    两性离子4-羟基-2(1 H)-喹啉酮衍生物的合成
    摘要:
    通过4-羟基-2(1 H)-喹啉酮与对-苯醌和N-杂环芳族化合物的独特反应合成了两性离子4-羟基-2(1 H)-喹啉酮衍生物。两性离子具有同分异构性质。提出了可能的反应机理。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.02.052
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文献信息

  • Synthesis of zwitterionic 4-hydroxy-2(1H)-quinolinone derivatives
    作者:Sheng-Ling Zhang、Zhi-Shu Huang、Yue-Ming Li、Albert S.C. Chan、Lian-Quan Gu
    DOI:10.1016/j.tet.2008.02.052
    日期:2008.5
    Zwitterionic 4-hydroxy-2(1H)-quinolinone derivatives were synthesized through a unique reaction of 4-hydroxy-2(1H)-quinolinone with p-benzoquinone and N-heterocyclic aromatics. The zwitterions possessed astropisomeric nature. A possible mechanism of the reaction was presented.
    通过4-羟基-2(1 H)-喹啉酮与对-苯醌和N-杂环芳族化合物的独特反应合成了两性离子4-羟基-2(1 H)-喹啉酮衍生物。两性离子具有同分异构性质。提出了可能的反应机理。
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