(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 4-((4-((3-((4-((4-((((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)oxy)carbonyl)phenyl)ethynyl)phenyl)amino)-4H-pyrido[1,2-a]pyrazin-4-ylidene)amino)phenyl)ethynyl)benzoate | 473828-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 4-((4-((3-((4-((4-((((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)oxy)carbonyl)phenyl)ethynyl)phenyl)amino)-4H-pyrido[1,2-a]pyrazin-4-ylidene)amino)phenyl)ethynyl)benzoate
• CAS: 473828-42-1
• 化学式: C₅₈H₆₀N₄O₄
• 分子量: 877.139
• InChiKey: NIWNEVBYJIPGKB-HZGQIGFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.35
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  94.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对苯醌 、 (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 4-((4-((3-((4-((4-((((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)oxy)carbonyl)phenyl)ethynyl)phenyl)amino)-4H-pyrido[1,2-a]pyrazin-4-ylidene)amino)phenyl)ethynyl)benzoate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pyrido[1,2-a]pyrazine - Startprodukte für regioselektive Ringtransformationen und supramolekulare Architekturen / Pyrido[1,2-a]pyrazines - 用于区域选择性环转化反应和超分子结构的起始材料

  摘要：

  易于获得的 1 型吡啶并 [1,2-a] 吡嗪是环转化反应的通用构件。 使用杂环醌（如喹啉-2,5,8-三酮 4a-c），一种高度区域选择性的 [4+2 ]-环加成反应发生在第一步，然后是环转化级联反应。1,6-二氮杂蒽-2,9,10-三酮 5a-e 具有额外的联吡啶亚结构，可以作为主要产物分离.为了对类型1的起始产物进行改性，进行了与炔属苯甲酸酯9a，b的金属催化交叉偶联反应。以良好收率获得的改性吡啶并吡嗪10a，b可以通过类比转化为1a,b 成环稠合杂环醌 12a,b。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0413
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 4-bromobenzoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 4-((4-((3-((4-((4-((((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)oxy)carbonyl)phenyl)ethynyl)phenyl)amino)-4H-pyrido[1,2-a]pyrazin-4-ylidene)amino)phenyl)ethynyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Pyrido[1,2-a]pyrazine - Startprodukte für regioselektive Ringtransformationen und supramolekulare Architekturen / Pyrido[1,2-a]pyrazines - 用于区域选择性环转化反应和超分子结构的起始材料

  摘要：

  易于获得的 1 型吡啶并 [1,2-a] 吡嗪是环转化反应的通用构件。 使用杂环醌（如喹啉-2,5,8-三酮 4a-c），一种高度区域选择性的 [4+2 ]-环加成反应发生在第一步，然后是环转化级联反应。1,6-二氮杂蒽-2,9,10-三酮 5a-e 具有额外的联吡啶亚结构，可以作为主要产物分离.为了对类型1的起始产物进行改性，进行了与炔属苯甲酸酯9a，b的金属催化交叉偶联反应。以良好收率获得的改性吡啶并吡嗪10a，b可以通过类比转化为1a,b 成环稠合杂环醌 12a,b。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0413