methyl ((S)-1-((2R,3aS,7aS)-2-(7-(6-(2-((S)-1-((methoxycarbonyl)-L-valyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)naphthalen-2-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-2-yl)octahydro-1H-indol-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate | 1357258-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl ((S)-1-((2R,3aS,7aS)-2-(7-(6-(2-((S)-1-((methoxycarbonyl)-L-valyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)naphthalen-2-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-2-yl)octahydro-1H-indol-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
• CAS: 1357258-76-4
• 化学式: C₄₈H₅₇N₇O₇
• 分子量: 844.023
• InChiKey: JUAHBYKLCOPYTC-RKGMBFTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.0
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  178.82
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-1-((S)-2-(5-(6-bromonaphthalen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl ((S)-1-((2R,3aS,7aS)-2-(7-(6-(2-((S)-1-((methoxycarbonyl)-L-valyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)naphthalen-2-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-2-yl)octahydro-1H-indol-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate 、 methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[6-[2-[(2S,3aS,7aS)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindol-2-yl]-4-oxo-1H-quinolin-7-yl]naphthalen-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETERO-BICYCLIC DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉRO-BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC

  摘要：

  HCV复制抑制剂的化学式(I)包括立体化学异构形式，以及其盐、水合物、溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的使用，单独或与其他HCV抑制剂结合使用。

  公开号：

  WO2012013643A1