(Z)-4-Allyloxy-3-amino-but-2-enoic acid ethyl ester | 565170-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-4-Allyloxy-3-amino-but-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (Z)-3-amino-4-prop-2-enoxybut-2-enoate
• CAS: 565170-33-4
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: WHKOHDSEUSVYIS-VURMDHGXSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-Allyloxy-3-amino-but-2-enoic acid ethyl ester 在 四丁基氟化铵 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (Z)-3-Amino-4-hydroxy-hepta-2,6-dienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [2,3]-WittigSigmatropic Rearrangement of γ-Allyloxy-β-Enaminoesters

  摘要：

  δ-烯丙氧基-δ-烯氨基酯衍生出的二元离子经过[2,3]-维蒂希西格玛式重排，生成δ-羟基-δ-烯氨基酯衍生物，这些衍生物随后可内酯化为相应的 4-氨基呋喃-2(5H)-酮。

  DOI：

  10.1055/s-2003-38362
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-allyloxy-3-oxobutanoate 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以87%的产率得到(Z)-4-Allyloxy-3-amino-but-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [2,3]-WittigSigmatropic Rearrangement of γ-Allyloxy-β-Enaminoesters

  摘要：

  δ-烯丙氧基-δ-烯氨基酯衍生出的二元离子经过[2,3]-维蒂希西格玛式重排，生成δ-羟基-δ-烯氨基酯衍生物，这些衍生物随后可内酯化为相应的 4-氨基呋喃-2(5H)-酮。

  DOI：

  10.1055/s-2003-38362