[(2S,3S,6S)-6-[(2R,3R,4R,6S)-3-benzylsulfonyloxy-2-methyl-6-[(2R,3R,4R,6S)-2-methyl-4-phenylmethoxy-6-[4-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)phenoxy]oxan-3-yl]oxyoxan-4-yl]oxy-2-methyloxan-3-yl] 4-oxopentanoate | 1237527-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2S,3S,6S)-6-[(2R,3R,4R,6S)-3-benzylsulfonyloxy-2-methyl-6-[(2R,3R,4R,6S)-2-methyl-4-phenylmethoxy-6-[4-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)phenoxy]oxan-3-yl]oxyoxan-4-yl]oxy-2-methyloxan-3-yl] 4-oxopentanoate
• CAS: 1237527-02-4
• 化学式: C₄₉H₆₈O₁₅SSi
• 分子量: 957.221
• InChiKey: WBFXDCTUXSUIRT-ZBZYMYKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S,6S)-6-[(2R,3R,4R,6S)-3-benzylsulfonyloxy-2-methyl-6-[(2R,3R,4R,6S)-2-methyl-4-phenylmethoxy-6-[4-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)phenoxy]oxan-3-yl]oxyoxan-4-yl]oxy-2-methyloxan-3-yl] 4-oxopentanoate 在 吡啶 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以80%的产率得到[(2R,3R,4R,6S)-4-[(2S,5S,6S)-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-methyl-6-[(2R,3R,4R,6S)-2-methyl-4-phenylmethoxy-6-[4-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)phenoxy]oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl] phenylmethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  10.1002/asia.200900640.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/asia.200900640.
• 作为产物：
  描述：

  methyl-2,3,6-tridesoxy-α-L-erythro-hex-2-enopyranoside 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on carbon 、 氢气 、 sodium methylate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 22.75h， 生成 [(2S,3S,6S)-6-[(2R,3R,4R,6S)-3-benzylsulfonyloxy-2-methyl-6-[(2R,3R,4R,6S)-2-methyl-4-phenylmethoxy-6-[4-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)phenoxy]oxan-3-yl]oxyoxan-4-yl]oxy-2-methyloxan-3-yl] 4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  10.1002/asia.200900640.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/asia.200900640.

文献信息

• 10.1002/asia.200900640.
  作者：Tanaka, Hiroshi、Yamaguchi, Sho、Yoshizawa, Atsushi、Takagi, Motoki、Shinya, Kazuo、Takahashi, Takashi

  DOI：10.1002/asia.200900640.

  日期：——