| 94235-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• CAS: 94235-72-0；94293-10-4
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₄
• 分子量: 431.532
• InChiKey: SYVRVSNGJNNACO-AHWVRZQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 18-冠醚-6 potassium superoxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 草酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 2-[2-(methoxymethoxymethyl)phenyl]-3-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2,2',6-三取代联苯的对映选择性合成

  摘要：

  描述 d'une procedure generale pour la synthese de biphenyles chiraux via取代芳香亲核试剂 d'un groupe o-methoxy par un reactif de Grignard 芳香 avec une oxazoline en tant qu'auxiliaire 手性。联苯外消旋化的测定

  DOI：

  10.1021/ja00289a023
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-3-甲基苯甲酰氯 在 ammonium hydroxide 、 triethyloxonium fluoroborate 、 magnesium 作用下， 反应 71.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,2',6-三取代联苯的对映选择性合成

  摘要：

  描述 d'une procedure generale pour la synthese de biphenyles chiraux via取代芳香亲核试剂 d'un groupe o-methoxy par un reactif de Grignard 芳香 avec une oxazoline en tant qu'auxiliaire 手性。联苯外消旋化的测定

  DOI：

  10.1021/ja00289a023