4-methyl-N-(9-tetracyclo[3.3.1.02,8.03,7]nonanylideneamino)benzenesulfonamide | 239463-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-methyl-N-(9-tetracyclo[3.3.1.02,8.03,7]nonanylideneamino)benzenesulfonamide
• CAS: 239463-39-9
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 302.397
• InChiKey: VSTUZSHONXRGRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-(9-tetracyclo[3.3.1.02,8.03,7]nonanylideneamino)benzenesulfonamide 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以21%的产率得到Tricyclo[4.2.1.0^3,8]non-4-ene
  参考文献：
  名称：

  2,8-二氢去水金刚烷衍生物的合成，反应及性质

  摘要：

  通过brend-4-en-2-one（1）的oxa-二-π-甲烷光重排很容易制备2,8-Didehydronoradamantan-9-one（2）。其他新的9-取代的2,8-二氢加氢金刚烷酰胺也已从2 [即2,8-二氢加氢金刚烷-9-醇（3）和甲苯磺酰4 4 ]制备，并且已经研究了开环反应。在酸性介质中，2,8-二氢加氢金刚烷-9-ol（3）重排为相应的2-取代的brend-4-ene衍生物。exo -2-取代的brend-4-烯的排他性形成支持桥联的双环丁鎓离子的形成。但是，用PCl 5处理酮2通过在2中裂解C-1–C-2键，通过协同机理进行反应，得到exo -2,5-二氯三环[4.2.1.0 3,8 ] non-4-ene（6）。三环[4.2.1.0 3,8 ]壬烷骨架也可通过光化学诱导的电子转移还原2和用Li / NH 3还原2以及通过甲苯磺酰4 4分别用NaBH 3 CN和BH 3

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199906)1999:6<1401::aid-ejoc1401>3.0.co;2-s
• 作为产物：
  描述：

  brend-4-en-2-one 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-methyl-N-(9-tetracyclo[3.3.1.02,8.03,7]nonanylideneamino)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2,8-二氢去水金刚烷衍生物的合成，反应及性质

  摘要：

  通过brend-4-en-2-one（1）的oxa-二-π-甲烷光重排很容易制备2,8-Didehydronoradamantan-9-one（2）。其他新的9-取代的2,8-二氢加氢金刚烷酰胺也已从2 [即2,8-二氢加氢金刚烷-9-醇（3）和甲苯磺酰4 4 ]制备，并且已经研究了开环反应。在酸性介质中，2,8-二氢加氢金刚烷-9-ol（3）重排为相应的2-取代的brend-4-ene衍生物。exo -2-取代的brend-4-烯的排他性形成支持桥联的双环丁鎓离子的形成。但是，用PCl 5处理酮2通过在2中裂解C-1–C-2键，通过协同机理进行反应，得到exo -2,5-二氯三环[4.2.1.0 3,8 ] non-4-ene（6）。三环[4.2.1.0 3,8 ]壬烷骨架也可通过光化学诱导的电子转移还原2和用Li / NH 3还原2以及通过甲苯磺酰4 4分别用NaBH 3 CN和BH 3

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199906)1999:6<1401::aid-ejoc1401>3.0.co;2-s