(1'S,2'S,2R)-2-(diethoxymethyl)-2-<1'-hydroxy-2',3'-<(1-methylethylidene)dioxy>propoxy>oxirane | 171231-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1'S,2'S,2R)-2-(diethoxymethyl)-2-<1'-hydroxy-2',3'-<(1-methylethylidene)dioxy>propoxy>oxirane
• CAS: 171231-62-2
• 化学式: C₁₃H₂₄O₆
• 分子量: 276.33
• InChiKey: BTGHACDCBNYQAD-OUJBWJOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'S,2'S,2R)-2-(diethoxymethyl)-2-<1'-hydroxy-2',3'-<(1-methylethylidene)dioxy>propoxy>oxirane 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R,3R,4S,5S)-3-(benzyloxymethyl)-3,4-di(benzyloxy)-2-ethoxy-5-hydroxymethyltetrahydrofurane
  参考文献：
  名称：

  对伪神经素a的合成研究：第4部分1立体控制的高度官能化的c 5 -γ-内酯的合成

  摘要：

  从受保护的羟醛5开始，合成了两个差向异构的羟基-γ-内酯作为中间体，用于立体素A的立体控制合成（1）。为了进一步区分各种OH基，还合成了碳酸化的γ-乳糖醇14。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00680-7
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-2-(diethoxymethyl)-4,5-<(1-methylethylidene)dioxy>pent-1-en-3-ol 在 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 以70%的产率得到(1'S,2'S,2R)-2-(diethoxymethyl)-2-<1'-hydroxy-2',3'-<(1-methylethylidene)dioxy>propoxy>oxirane
  参考文献：
  名称：

  对伪神经素a的合成研究：第4部分1立体控制的高度官能化的c 5 -γ-内酯的合成

  摘要：

  从受保护的羟醛5开始，合成了两个差向异构的羟基-γ-内酯作为中间体，用于立体素A的立体控制合成（1）。为了进一步区分各种OH基，还合成了碳酸化的γ-乳糖醇14。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00680-7