(1'S,2'S,3R)-3-<1'-benzyloxy-2',3'-<(1-methylethylidene)dioxy>propyl>-3-(diethoxymethyl) ethylene carbonate | 171016-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1'S,2'S,3R)-3-<1'-benzyloxy-2',3'-<(1-methylethylidene)dioxy>propyl>-3-(diethoxymethyl) ethylene carbonate
• CAS: 171016-36-7
• 化学式: C₂₁H₃₀O₈
• 分子量: 410.464
• InChiKey: VDHPCGHWKORTTC-XGHQBKJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'S,2'S,3R)-3-<1'-benzyloxy-2',3'-<(1-methylethylidene)dioxy>propyl>-3-(diethoxymethyl) ethylene carbonate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到(5R,6RS,8S,9S)6-ethoxy-8-hydroxymethyl-2-oxo-1,3,7-trioxaspiro<4.4>nonane
  参考文献：
  名称：

  对伪神经素a的合成研究：第4部分1立体控制的高度官能化的c 5 -γ-内酯的合成

  摘要：

  从受保护的羟醛5开始，合成了两个差向异构的羟基-γ-内酯作为中间体，用于立体素A的立体控制合成（1）。为了进一步区分各种OH基，还合成了碳酸化的γ-乳糖醇14。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00680-7
• 作为产物：
  描述：

  (1'S,2'S,2R)-2-(diethoxymethyl)-2-<1'-benzyloxy-2',3'-<(1-methylethylidene)dioxy>propoxy>oxirane 在 甲烷 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (1'S,2'S,3R)-3-<1'-benzyloxy-2',3'-<(1-methylethylidene)dioxy>propyl>-3-(diethoxymethyl) ethylene carbonate
  参考文献：
  名称：

  对伪神经素a的合成研究：第4部分1立体控制的高度官能化的c 5 -γ-内酯的合成

  摘要：

  从受保护的羟醛5开始，合成了两个差向异构的羟基-γ-内酯作为中间体，用于立体素A的立体控制合成（1）。为了进一步区分各种OH基，还合成了碳酸化的γ-乳糖醇14。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00680-7