(2R,3S,4S)-3-benzyloxy-2-(diethoxymethyl)-4,5-<(1-methylethylidene)dioxy>pentane-1,2-diol | 171016-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4S)-3-benzyloxy-2-(diethoxymethyl)-4,5-<(1-methylethylidene)dioxy>pentane-1,2-diol
• CAS: 171016-35-6
• 化学式: C₂₀H₃₂O₇
• 分子量: 384.47
• InChiKey: FPYJQYGLELHTEU-ABSDTBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  86.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-3-benzyloxy-2-(diethoxymethyl)-4,5-<(1-methylethylidene)dioxy>pentane-1,2-diol 在 甲烷 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (5R,6RS,8S,9S)6-ethoxy-8-hydroxymethyl-2-oxo-1,3,7-trioxaspiro<4.4>nonane
  参考文献：
  名称：

  对伪神经素a的合成研究：第4部分1立体控制的高度官能化的c 5 -γ-内酯的合成

  摘要：

  从受保护的羟醛5开始，合成了两个差向异构的羟基-γ-内酯作为中间体，用于立体素A的立体控制合成（1）。为了进一步区分各种OH基，还合成了碳酸化的γ-乳糖醇14。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00680-7
• 作为产物：
  描述：

  (1'S,2'S,2R)-2-(diethoxymethyl)-2-<1'-hydroxy-2',3'-<(1-methylethylidene)dioxy>propoxy>oxirane 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2R,3S,4S)-3-benzyloxy-2-(diethoxymethyl)-4,5-<(1-methylethylidene)dioxy>pentane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  对伪神经素a的合成研究：第4部分1立体控制的高度官能化的c 5 -γ-内酯的合成

  摘要：

  从受保护的羟醛5开始，合成了两个差向异构的羟基-γ-内酯作为中间体，用于立体素A的立体控制合成（1）。为了进一步区分各种OH基，还合成了碳酸化的γ-乳糖醇14。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00680-7