4-(3-甲氧基苯基)-4-氧代丁酸 | 38102-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(3-甲氧基苯基)-4-氧代丁酸
• 英文名称: 4-(3-methoxy-phenyl)-4-oxo-butyric acid
• 英文别名: 4-(3-Methoxy-phenyl)-4-oxo-buttersaeure；4-(3-methoxyphenyl)-4-oxobutanoic acid；3-(3-methoxybenzoyl)propionic acid；3-(3-Methoxybenzoyl)-propionsaeure
• CAS: 38102-67-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• mdl: MFCD01311622
• 分子量: 208.214
• InChiKey: BYHZTXJBKDZSHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-107°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-甲氧基苯基)-4-氧代丁酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1E)-N-羟基-7-甲氧基-3,4-二氢-1(2H)-萘亚胺
  参考文献：
  名称：

  环状酰胺与手性磷酸促进的醌单亚胺的高对映选择性[3 + 2]偶联

  摘要：

  使用手性磷酸作为催化剂，实现环酰胺与醌单亚胺的对映选择性[3 + 2]偶联。该转化允许合成高度对映体富集的多环2,3-二氢苯并呋喃。

  DOI：

  10.1039/c6cc01200k
• 作为产物：
  描述：

  乙酰琥珀酸二乙酯 在 乙醚 、 sodium 作用下， 生成 4-(3-甲氧基苯基)-4-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  329.烷基萘取代反应中的取向。第二部分。1-甲基萘的硝化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9320002310

文献信息

• (Pyrrolidinyl)phenyl carbamates, compositions and use
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05338739A1

  公开（公告）日：1994-08-16

  Novel (pyrrolidinyl)phenyl carbamates and related compounds, intermediates and processes for the preparation thereof, and methods of relieving memory dysfunction utilizing the carbamates and related compounds, or compositions thereof are disclosed.

  新型（吡咯烷基）苯基氨基甲酸酯及相关化合物、中间体和其制备方法，以及利用这些氨基甲酸酯和相关化合物或其组合物缓解记忆功能障碍的方法被披露。
• Synthesis of Enantiopure γ-Lactones via a RuPHOX-Ru Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of γ-Keto Acids
  作者：Jing Li、Yujie Ma、Yufei Lu、Yangang Liu、Delong Liu、Wanbin Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201801186

  日期：2019.3.5

  A RuPHOX−Ru catalyzed asymmetric hydrogenation of γ‐keto acids has been developed, affording the corresponding enantiopure γ‐lactones in high yields and with up to 97% ee. The reaction could be performed on a gram scale with a relatively low catalyst loading (up to 10000 S/C) under the indicated reaction conditions and the resulting products can be transformed to several enantiopure building blocks

  已开发出RuPHOX-Ru催化的γ-酮酸不对称氢化反应，可提供高收率和高达97％ee的相应对映体纯γ-内酯。该反应可以在指定的反应条件下以相对较低的催化剂负载量（最高10000 S / C）以克为单位进行，所得产物可以转化为几种对映纯结构单元，生物活性化合物和对映纯药物。
• Gallium-catalyzed reductive lactonization of γ-keto acids with a hydrosilane
  作者：Norio Sakai、Shuhei Horikawa、Yohei Ogiwara

  DOI：10.1039/c6ra19286f

  日期：——

  Described herein is the GaCl3-catalyzed lactonization of γ-keto carboxylic acids in the presence of PhSiH3 leading to the direct preparation of γ-lactone derivatives. This reducing system showed a relatively wide functional group tolerance.

  本文描述了在PhSiH 3存在下GaCl 3催化的γ-酮羧酸的内酯化，从而直接制备γ-内酯衍生物。该还原体系显示出相对宽泛的官能团耐受性。
• Indium-Catalyzed Direct Conversion of Lactones into Thiolactones and Selenolactones in the Presence of Elemental Sulfur and Selenium
  作者：Norio Sakai、Shuhei Horikawa、Yohei Ogiwara

  DOI：10.1055/s-0036-1591849

  日期：2018.2

  Abstract The direct conversion of lactones into thiolactones with elemental sulfur (S8) catalyzed by InCl3/PhSiH3 in a one-pot reaction is described. This catalytic system was successfully applied to the novel preparation of selenolactones from lactones and selenium. The direct conversion of lactones into thiolactones with elemental sulfur (S8) catalyzed by InCl3/PhSiH3 in a one-pot reaction is described

  摘要 描述了一锅反应中InCl 3 / PhSiH 3催化用元素硫（S 8）将内酯直接转化为硫代内酯。该催化体系已成功应用于内酯和硒的硒代内酯的新型制备。 描述了一锅反应中InCl 3 / PhSiH 3催化用元素硫（S 8）将内酯直接转化为硫代内酯。该催化体系已成功应用于内酯和硒的硒代内酯的新型制备。
• Naphthalene derivatives: A new series of selective cyclooxygenase-2 inhibitors
  作者：Joan Feixas、Juan-Miguel Jiménez、Núria Godessart、Carles Puig、Lı́dia Soca、Marı́a I Crespo

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00534-0

  日期：2001.10

  A new series of potent and selective cyclooxygenase-2 inhibitors have been prepared. Some of these compounds show good oral anti-inflammatory activity in rats.

  已经制备了一系列新的有效和选择性的环氧合酶-2抑制剂。这些化合物中的一些在大鼠中显示出良好的口服抗炎活性。