12-(thiophen-2-yl)-10,12-dihydro-7H-benzo[f]thiopyrano[3,4-b]quinolin-11(8H)-one | 1627147-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 12-(thiophen-2-yl)-10,12-dihydro-7H-benzo[f]thiopyrano[3,4-b]quinolin-11(8H)-one
• 英文别名: 18-Thiophen-2-yl-14-thia-11-azatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,8,12(17)-hexaen-16-one
• CAS: 1627147-86-7
• 化学式: C₂₀H₁₅NOS₂
• 分子量: 349.477
• InChiKey: LOBJBGIFHKIZIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 2H-噻喃-3,5(4H,6H)-二酮 、 2-萘胺 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 以82%的产率得到12-(thiophen-2-yl)-10,12-dihydro-7H-benzo[f]thiopyrano[3,4-b]quinolin-11(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  苯并[f]硫代吡喃并[3,4-b]喹啉-11（8H）-one衍生物的一锅三组分合成

  摘要：

  通过芳基醛，2 H-硫代吡喃-3,5（4 H，6 H）反应合成了一系列新颖的苯并[ f ] thiopyrano [3,4- b ]喹啉-11（8 H）-one衍生物。-二酮和冰醋酸中的β-萘胺。该方案具有温和的反应条件，高收率和较短的反应时间。

  DOI：

  10.1002/jhet.1727