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6-(trifluoromethoxy)-8-quinolineboronic acid | 1089179-11-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(trifluoromethoxy)-8-quinolineboronic acid
英文别名
6-trifluoromethoxy-8-quinolinylboronic acid;(6-(Trifluoromethoxy)quinolin-8-yl)boronic acid;[6-(trifluoromethoxy)quinolin-8-yl]boronic acid
6-(trifluoromethoxy)-8-quinolineboronic acid化学式
CAS
1089179-11-2
化学式
C10H7BF3NO3
mdl
——
分子量
256.977
InChiKey
PCNNPZWCCUYFOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.81
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(trifluoromethoxy)-8-quinolineboronic acid3,4,3',4'-tetrabromo-trans-stilbenepotassium phosphate四(三苯基膦)钯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以45%的产率得到8-[4-[(E)-2-[3,4-bis[6-(trifluoromethoxy)quinolin-8-yl]phenyl]ethenyl]-2-[6-(trifluoromethoxy)quinolin-8-yl]phenyl]-6-(trifluoromethoxy)quinoline
    参考文献:
    名称:
    四喹啉基取代的,、二苯乙炔和反式-苯乙烯配体的合成
    摘要:
    我们报告的合成和喹啉功能化二的刻画牛逼丁基芘,二苯和反式-二苯乙烯配体。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.12.056
  • 作为产物:
    描述:
    硼酸三甲酯8-溴-6-三氟甲氧基喹啉 在 C6H5Li 作用下, 以 四氢呋喃二丁醚 为溶剂, 以55%的产率得到6-(trifluoromethoxy)-8-quinolineboronic acid
    参考文献:
    名称:
    Diplatinum Complexes Supported by Novel Tetradentate Ligands with Quinoline Functionalities for Tandem C−Cl Activation and Dearomatization
    摘要:
    Three novel tetradentate ligands with quinoline functionalities, 1,2,4,5-tetrakis(6-ethylquinolin-8-yl)benzene, 1,2,4,5-tetrakis(6-tert-butylquinolin-8-yl)benzene, and 1,2,4,5-tetrakis(6-(trifluoromethoxy)quinolin-8-yl)benzene, were synthesized through a three-step protocol and fully characterized by NMR spectroscopic, elemental, and X-ray diffraction analyses. The dinuclear dimethylplatinum(II) complexes of these ligands readily activate C-Cl bonds of CHCl3 at ambient temperature, leading to the formation of the corresponding dinuclear Pt(IV) complex. In these reactions, the central phenyl rings of the tetradentate ligands are reduced to cyclohexadiene dianions and still retain their planarity.
    DOI:
    10.1021/om800893r
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文献信息

  • Platinum Complexes of η<sup>2</sup>-Thiophenes
    作者:Runyu Tan、Datong Song
    DOI:10.1021/ic902289h
    日期:2010.3.1
    Two novel ligands, 3,4-bis(quinolin-8-yl)thiophene and 3,4-bis-[6-(trifluoromethoxyl)quinolin-8-yl]thiophene, and their corresponding diplatinum complexes have been synthesized and fully characterized. These two complexes feature the inverse sandwich structures and the eta(2)-C,C thiophenes on platinum centers.
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