摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(5-acetylpyridin-2-yl)-4-((1-methylpiperidin-3-yl)oxy)benzenesulfonamide | 1092521-68-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(5-acetylpyridin-2-yl)-4-((1-methylpiperidin-3-yl)oxy)benzenesulfonamide
英文别名
——
N-(5-acetylpyridin-2-yl)-4-((1-methylpiperidin-3-yl)oxy)benzenesulfonamide化学式
CAS
1092521-68-0
化学式
C19H23N3O4S
mdl
——
分子量
389.475
InChiKey
FCVYGBJVODLTJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.56
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    88.6
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(5-acetylpyridin-2-yl)-4-((1-methylpiperidin-3-yl)oxy)benzenesulfonamide 在 pyrrolidone hydrotribromide 、 氢溴酸溶剂黄146 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Identification of KD5170: A novel mercaptoketone-based histone deacetylase inhibitor
    摘要:
    We report the identification of KD5170, a potent mercaptoketone-based Class I and II-histone deacetylase inhibitor that demonstrates broad spectrum cytotoxic activity against a range of human tumor-derived cell lines. KD5170 exhibits robust and sustained histone H3 hyperacetylation in HCT-116 xenograft tumors following single oral or iv dose and inhibition of tumor growth following chronic dosing. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.10.029
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Identification of KD5170: A novel mercaptoketone-based histone deacetylase inhibitor
    摘要:
    We report the identification of KD5170, a potent mercaptoketone-based Class I and II-histone deacetylase inhibitor that demonstrates broad spectrum cytotoxic activity against a range of human tumor-derived cell lines. KD5170 exhibits robust and sustained histone H3 hyperacetylation in HCT-116 xenograft tumors following single oral or iv dose and inhibition of tumor growth following chronic dosing. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.10.029
点击查看最新优质反应信息