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| 532393-18-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
532393-18-3
化学式
C28H31BrO5Si
mdl
——
分子量
555.541
InChiKey
XLZGYIKAMWEEOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.44
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    61.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硼烷-叔丁基胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 0.33h, 以76%的产率得到10-Bromo-11-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-8-(2-hydroxyethyl)-1,5-dioxaspiro[5.5]undeca-7,10-dien-9-one
    参考文献:
    名称:
    醌环氧化物二聚体 (+)-torreyanic 酸的全合成:仿生氧化/电环化/Diels-Alder 二聚化级联的应用1
    摘要:
    醌环氧化物二聚体 (+)-torreyanic 酸 (48) 的不对称合成已使用非对映体 2H-吡喃单体的 [4 + 2] 二聚化完成。相关单体天然产物 (+)-安布酸 (2) 的合成也已实现,这建立了这两种天然产物之间的生物合成关系。涉及羟基方向的酒石酸盐介导的亲核环氧化促进了关键手性醌单环氧化物中间体的不对称合成。还对基于torreyanic酸核心结构的模型二聚体进行了热解实验,并且观察到了非对映异构体2H-吡喃的平衡逆向Diels-Alder反应过程。
    DOI:
    10.1021/ja021396c
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二羟基苯甲醛咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate四氧化锇四丁基氟化铵4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷氯仿N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 16.08h, 生成
    参考文献:
    名称:
    醌环氧化物二聚体 (+)-torreyanic 酸的全合成:仿生氧化/电环化/Diels-Alder 二聚化级联的应用1
    摘要:
    醌环氧化物二聚体 (+)-torreyanic 酸 (48) 的不对称合成已使用非对映体 2H-吡喃单体的 [4 + 2] 二聚化完成。相关单体天然产物 (+)-安布酸 (2) 的合成也已实现,这建立了这两种天然产物之间的生物合成关系。涉及羟基方向的酒石酸盐介导的亲核环氧化促进了关键手性醌单环氧化物中间体的不对称合成。还对基于torreyanic酸核心结构的模型二聚体进行了热解实验,并且观察到了非对映异构体2H-吡喃的平衡逆向Diels-Alder反应过程。
    DOI:
    10.1021/ja021396c
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