6-hydrazino-N-[4-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-ylamino)butyl] nicotinamide hydrochloride | 1345040-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-hydrazino-N-[4-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-ylamino)butyl] nicotinamide hydrochloride
• 英文别名: 6-hydrazinyl-N-[4-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-ylamino)butyl]pyridine-3-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 1345040-93-8
• 化学式: C₂₃H₂₈N₆O*ClH
• 分子量: 440.976
• InChiKey: YVOFMYKGBQQBKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  104.96
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酸 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 2-chloro-4,6-dimethyl-1,3,5-triazine 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 6-hydrazino-N-[4-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-ylamino)butyl] nicotinamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  四氢ac啶衍生物作为乙酰胆碱酯酶抑制剂的合成及生物活性

  摘要：

  医学的当前状态不允许治疗神经退行性疾病，例如阿尔茨海默氏病（AD）。目前，AD的治疗受到严格限制。AD中使用的主要药物是乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChEI），例如他克林，多奈哌齐，加兰他敏和卡巴拉汀，这些都不能促进认知和行为功能的长期改善。 在这项工作中，我们报告了他克林-6-肼基烟酰胺的新杂种的合成和生物学评估。该合成基于他克林衍生物与烟酸肼部分（HYNIC）之间的缩合反应。所有获得的化合物都对两种胆碱酯酶都具有亲和力，并且相对于丁酰胆碱酯酶（BChE）具有高选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2011.05.001