4-(4'-(((3,4-二氢-3-羟基-2H-1,5-苯并二氧杂卓-3-基)甲基)硫代)(1,1'-联苯)-4-基)-2,4-二氧代丁酸 | 83085-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(4'-(((3,4-二氢-3-羟基-2H-1,5-苯并二氧杂卓-3-基)甲基)硫代)(1,1'-联苯)-4-基)-2,4-二氧代丁酸
• 中文别名: 6-[[2-(2-环己基苯氧基)苯基]偶氮]-4-[[(2,4-二氯苯氧基)乙酰基]氨基]-5-羟基萘-1,7-二磺化二钠
• 英文名称: 4-[[4'-[(3,4-dihydro-3-hydroxy-2H-1,5-benzodioxepin-3-yl)methylthio]-1,1'-biphenyl]-4-yl]-2,4-dioxo-1-butanoic acid
• 英文别名: 4-(4'-(((3,4-Dihydro-3-hydroxy-2H-1,5-benzodioxepin-3-yl)methyl)thio)(1,1'-biphenyl)-4-yl)-2,4-dioxobutanoic acid；4-[4-[4-[(3-hydroxy-2,4-dihydro-1,5-benzodioxepin-3-yl)methylsulfanyl]phenyl]phenyl]-2,4-dioxobutanoic acid
• CAS: 83085-97-6
• 化学式: C₂₆H₂₂O₇S
• 分子量: 478.522
• InChiKey: UEOJQYVDBAHYRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(4-羟基苯基)苯基]乙酮 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-(4'-(((3,4-二氢-3-羟基-2H-1,5-苯并二氧杂卓-3-基)甲基)硫代)(1,1'-联苯)-4-基)-2,4-二氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of glycolic acid oxidase. 4-Substituted-2,4-dioxobutanoic acid derivatives

  摘要：

  Fourteen new 4-substituted 2,4-dioxobutanoic acids have been synthesized. These compounds, all of which contain lipophilic 4-substituents, are potent inhibitors in vitro of porcine liver glycolic acid oxidase. The I50 value of the two most potent representatives, 4-(4'-bromo[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2, 4-dioxobutanoic acid (8) and 4-[4'-[[(3,4-dihydro-3-hydroxy-2H-1, 5-benzodioxepin-3-yl)methyl]thio][1,1'-biphenyl]-4-yl]-2, 4-dioxobutanoic acid (13) is 6 X 10(-8)M.

  DOI：

  10.1021/jm00362a020

文献信息

• 2,4-Dioxo-4-substituted-1-butanoic acid derivatives useful in treating
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04337258A1

  公开（公告）日：1982-06-29

  2,4-Dioxo-4-substituted-1-butanoic acid derivatives of the formula: ##STR1## where R is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; and L is a lipophilic group consisting essentially of (1) ##STR2## where R' is (a) hydrogen; (b) C.sub.1-3 alkyl; (c) benzyl; (d) pyridyl C.sub.1-3 alkyl; or (e) (3,4-dihydro-3-hydroxy-2H-1,5-benzodioxepin-3-yl) methyl; provided that positions 2 and 6 of the substituted phenyl moiety may not be substituted; or (2) ##STR3## where R' has the same meaning as above; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; useful in treating urinary tract, especially renal calcium oxalate lithiasis.

  2,4-二氧代-4-取代-1-丁酸衍生物，其通式为：##STR1##其中R为氢或C1-4烷基；L为亲脂性基团，主要由以下两种结构组成：(1) ##STR2##其中R'为(a)氢；(b) C1-3烷基；(c)苄基；(d)吡啶基C1-3烷基；或(e) (3,4-二氢-3-羟基-2H-1,5-苯并二氧杂环庚三烯-3-基)甲基；但取代苯基部分的2位和6位不得被取代；或(2) ##STR3##其中R'与上述含义相同；或其药学上可接受的盐；用于治疗泌尿系统疾病，尤其是肾钙性草酸钙结石。
• US4337258A
  申请人：——

  公开号：US4337258A

  公开（公告）日：1982-06-29
• US4423063A
  申请人：——

  公开号：US4423063A

  公开（公告）日：1983-12-27
• Inhibitors of glycolic acid oxidase. 4-Substituted-2,4-dioxobutanoic acid derivatives
  作者：H. W. R. Williams、E. Eichler、W. C. Randall、C. S. Rooney、E. J. Cragoe、K. B. Streeter、H. Schwam、S. R. Michelson、A. A. Patchett、D. Taub

  DOI：10.1021/jm00362a020

  日期：1983.8

  Fourteen new 4-substituted 2,4-dioxobutanoic acids have been synthesized. These compounds, all of which contain lipophilic 4-substituents, are potent inhibitors in vitro of porcine liver glycolic acid oxidase. The I50 value of the two most potent representatives, 4-(4'-bromo[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2, 4-dioxobutanoic acid (8) and 4-[4'-[[(3,4-dihydro-3-hydroxy-2H-1, 5-benzodioxepin-3-yl)methyl]thio][1,1'-biphenyl]-4-yl]-2, 4-dioxobutanoic acid (13) is 6 X 10(-8)M.