3-(3-chloro-2-hydroxy)propyl-2-hydroxyacetophenone | 108088-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3-chloro-2-hydroxy)propyl-2-hydroxyacetophenone
• CAS: 108088-39-7
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₃
• 分子量: 228.675
• InChiKey: ZMBVFJIOAXVQHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-chloro-2-hydroxy)propyl-2-hydroxyacetophenone 在 硝酸 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(3-Nitrooxy-chroman-8-yl)-2-(3-phenyl-propylamino)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃衍生物的合成及其降压活性。

  摘要：

  合成了一系列包含硝氧基的二氢苯并吡喃醇胺和二氢苯并吡喃乙醇胺。对这些化合物在麻醉犬中的心血管效果进行了研究。部分化合物表现出与β-肾上腺素受体拮抗和扩血管作用相结合的降血压活性。讨论了结构与活性之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.632
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-烯丙基-2-羟基苯基)乙酮 在 盐酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 3-(3-chloro-2-hydroxy)propyl-2-hydroxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃衍生物的合成及其降压活性。

  摘要：

  合成了一系列包含硝氧基的二氢苯并吡喃醇胺和二氢苯并吡喃乙醇胺。对这些化合物在麻醉犬中的心血管效果进行了研究。部分化合物表现出与β-肾上腺素受体拮抗和扩血管作用相结合的降血压活性。讨论了结构与活性之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.632