4-氯-3-氟苯乙酸 | 865451-00-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯乙酸系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 4-氯-3-氟苯乙酸
• 中文别名: 3-氟-4-氯苯乙酸
• 英文名称: 4-chloro-3-fluorophenyl acetate
• 英文别名: (4-chloro-3-fluorophenyl) acetate
• CAS: 865451-00-9
• 化学式: C₈H₆ClFO₂
• 分子量: 188.586
• InChiKey: UVFSXJHNVMEFPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2915390090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-氟苯乙酸 在 aluminum (III) chloride 、 硝基苯 作用下， 以84 %的产率得到1-(5-chloro-4-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  CN116655637

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-氟苯酚 、 乙酸酐 在 硫酸 作用下， 以39 g的产率得到4-氯-3-氟苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  CN116655637

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Antagonists of melanin concentrating hormone effects on the melanin concentrating hormone receptor
  申请人：Lynch K. John

  公开号：US20050209274A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention is directed to compounds of formula (I), which antagonize of the effects of melanin-concentrating hormone (MCH) through the melanin concentrating hormone receptor which is useful for the prevention or treatment of eating disorders, weight gain, obesity, abnormalities in reproduction and sexual behavior, thyroid hormone secretion, diuresis and water/electrolyte homeostasis, sensory processing, memory, sleeping, arousal, anxiety, depression, seizures, neurodegeneration and psychiatric disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，通过对抗黑素浓集激素（MCH）的作用，通过对抗黑素浓集激素受体，有助于预防或治疗进食障碍、体重增加、肥胖、生殖和性行为异常、甲状腺激素分泌、利尿和水/电解质稳态、感觉处理、记忆、睡眠、觉醒、焦虑、抑郁、癫痫、神经退行性疾病和精神障碍。
• [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS AS SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SÉRINE/THRÉONINE KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2013020062A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Compounds having the formula (I) wherein R1, R2, R3 and Ar as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有化学式（I）的化合物，在该式中R1、R2、R3和Ar的定义为ERK激酶的抑制剂。还披露了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
• PYRAZOLE INHIBITORS OF WNT SIGNALING
  申请人：Brunton Shirley Ann

  公开号：US20100137394A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention provides inhibitors of Wnt signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein R1 to R7 and Z are as defined herein.

  该发明提供了Wnt信号通路的抑制剂，其可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中R1至R7和Z的定义如本文所述。
• QUINAZOLINE COMPOUNDS AS SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Blake James F.

  公开号：US20150087664A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Compounds having the formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 and Ar as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有公式（I）的化合物，其中R1，R2，R3和Ar如此定义的化合物是ERK激酶的抑制剂。本文还披露了治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
• US9187462B2
  申请人：——

  公开号：US9187462B2

  公开（公告）日：2015-11-17