(E)-4,8-dimethyl-3,7-nonadienoic acidn,n-dimethylamide | 53379-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-4,8-dimethyl-3,7-nonadienoic acidn,n-dimethylamide
• 英文别名: (3E)-N,N,4,8-tetramethylnona-3,7-dienamide
• CAS: 53379-41-2
• 化学式: C₁₃H₂₃NO
• 分子量: 209.332
• InChiKey: AWGQEFWLRYPHKV-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4,8-dimethyl-3,7-nonadienoic acidn,n-dimethylamide 在 水 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到(E)-4,8-dimethylnona-3,7-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  有效的对映体选择性合成（+）-香紫苏内酯和（+）-四氢actinidiolide：手性LBA诱导仿生环化。

  摘要：

  通过路易斯酸辅助手性布朗斯台德酸诱导的萜烯羧酸的对映选择性环化反应，可以有效地合成内酯（+）-香紫苏内酯和（+）-四氢actinidiolide。反应顺序涉及在[ R ] -2-苄氧基-2'-羟基-1,1'-联萘和四氯化锡存在下，烯丙醇的[2,3]σ重排和萜酸的仿生环化。脚步。环化产生内酯的产率高且对映体过量高。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.06.020
• 作为产物：
  描述：

  (R)-芳樟醇 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 14.0h， 以61%的产率得到(E)-4,8-dimethyl-3,7-nonadienoic acidn,n-dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  有效的对映体选择性合成（+）-香紫苏内酯和（+）-四氢actinidiolide：手性LBA诱导仿生环化。

  摘要：

  通过路易斯酸辅助手性布朗斯台德酸诱导的萜烯羧酸的对映选择性环化反应，可以有效地合成内酯（+）-香紫苏内酯和（+）-四氢actinidiolide。反应顺序涉及在[ R ] -2-苄氧基-2'-羟基-1,1'-联萘和四氯化锡存在下，烯丙醇的[2,3]σ重排和萜酸的仿生环化。脚步。环化产生内酯的产率高且对映体过量高。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.06.020

文献信息

• MANDAI, TADAKATSU;TAKESHITA, MASAHIRO;MORI, KAZUHITO;KAWADA, MIKIO;OTERA,+, CHEM. LETT., 1983, N 12, 1909-1910
  作者：MANDAI, TADAKATSU、TAKESHITA, MASAHIRO、MORI, KAZUHITO、KAWADA, MIKIO、OTERA,+

  DOI：——

  日期：——