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3-[(1R,2R)-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-4-(triisopropylsiloxy)-3-(triisopropylsiloxymethyl)cyclohex-3-enecarbonyl]oxazolidin-2-one
3-[(1R,2R)-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-4-(triisopropylsiloxy)-3-(triisopropylsiloxymethyl)cyclohex-3-enecarbonyl]oxazolidin-2-one | 802622-21-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[(1R,2R)-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-4-(triisopropylsiloxy)-3-(triisopropylsiloxymethyl)cyclohex-3-enecarbonyl]oxazolidin-2-one
英文别名
3-[(1R,2R)-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-4-tri(propan-2-yl)silyloxy-3-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]cyclohex-3-ene-1-carbonyl]-1,3-oxazolidin-2-one
CAS
802622-21-5
化学式
C
36
H
67
NO
5
Si
2
mdl
——
分子量
650.103
InChiKey
JHRAXWAEWQRLGM-SVXHESJVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
10.77
重原子数:
44
可旋转键数:
15
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
65.1
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
3-[(1R,2R)-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-4-(triisopropylsiloxy)-3-(triisopropylsiloxymethyl)cyclohex-3-enecarbonyl]oxazolidin-2-one
在
氟化氢吡啶
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-[(1R,2R)-2-methyl-3-methylene-2-(4-methylpent-3-enyl)-4-oxocyclohexanecarbonyl]oxazolidin-2-one
参考文献:
名称:
Usuda, Hiroyuki; Kuramochi, Akiyoshi; Kanai, Motomu, Organic Letters, 2004, vol. 6, # 23, p. 4387 - 4390
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-methylhept-2-en-6-yne
在 5A molecular sieve
咪唑
、 silver hexafluoroantimonate 、
copper(l) iodide
、
ferric(III) bromide
、 lithium aluminium tetrahydride 、
N-甲基吲哚酮
、
四丙基高钌酸铵
、 4 A molecular sieve 、
异丙基氯化镁
、
N,N-二异丙基乙胺
、 (R,R)-2,6-bis(4-(4-EtO-C
6
H
4
)-4,5-H
2
-1,3-oxazol-2-yl)pyridine 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 67.92h, 生成
3-[(1R,2R)-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-4-(triisopropylsiloxy)-3-(triisopropylsiloxymethyl)cyclohex-3-enecarbonyl]oxazolidin-2-one
参考文献:
名称:
Usuda, Hiroyuki; Kuramochi, Akiyoshi; Kanai, Motomu, Organic Letters, 2004, vol. 6, # 23, p. 4387 - 4390
摘要:
DOI:
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