6-(2,5-difluorobenzyl)-8-(2-methoxypyridin-3-yl)-N-(methylsulfonyl)-3,6-dihydro-2H-furo[2,3-e]indole-7-carboxamide | 1037763-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(2,5-difluorobenzyl)-8-(2-methoxypyridin-3-yl)-N-(methylsulfonyl)-3,6-dihydro-2H-furo[2,3-e]indole-7-carboxamide
• CAS: 1037763-79-3
• 化学式: C₂₅H₂₁F₂N₃O₅S
• 分子量: 513.522
• InChiKey: OPFYBCHWSNWWKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  99.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2,5-difluorobenzyl)-8-(2-methoxypyridin-3-yl)-N-(methylsulfonyl)-3,6-dihydro-2H-furo[2,3-e]indole-7-carboxamide 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-[[2-[acetyl(naphthalen-1-yl)amino]acetyl]-[(1S)-1-naphthalen-1-ylethyl]amino]acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-Naphthyl Peptoid Foldamers Exhibiting Atropisomerism

  摘要：

  We introduce peptoid oligomers incorporating N-(1)-naphthyl glycine monomers. Axial chirality was established due to restricted rotation about the C-N(aryl) bond. Atropisomerism of both linear and cyclic peptoids was investigated by computational analysis, dynamic HPLC, and X-ray crystallographic studies.

  DOI：

  10.1021/ol203452f
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并呋喃-7-羧酸 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 lithium hydroxide monohydrate 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 58.17h， 生成 6-(2,5-difluorobenzyl)-8-(2-methoxypyridin-3-yl)-N-(methylsulfonyl)-3,6-dihydro-2H-furo[2,3-e]indole-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 4,5-Dihydrofuranoindoles and Their Evaluation as HCV NS5B Polymerase Inhibitors

  摘要：

  The synthesis of substituted 3,4-dihydrofuranoindoles is reported. These new indole compounds were used to synthesize potent HCV NS5B inhibitors. The binding mode of the dihydrofuranoindole-derived inhibitors was established via X-ray crystallographic studies.

  DOI：

  10.1021/ol203177g