Methanesulfonic acid (S)-2-[(5S,6R,6aS,10aR)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6,9,10a-trimethyl-1,2,4,5,6,6a,7,8,10,10a-decahydro-dicyclopenta[a,d]cycloocten-3-yl]-propyl ester | 1009813-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Methanesulfonic acid (S)-2-[(5S,6R,6aS,10aR)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6,9,10a-trimethyl-1,2,4,5,6,6a,7,8,10,10a-decahydro-dicyclopenta[a,d]cycloocten-3-yl]-propyl ester
• CAS: 1009813-25-5
• 化学式: C₂₇H₄₈O₄SSi
• 分子量: 496.827
• InChiKey: KMTCENMMUCJRNX-UXSLWJSTSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (S)-2-[(5S,6R,6aS,10aR)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6,9,10a-trimethyl-1,2,4,5,6,6a,7,8,10,10a-decahydro-dicyclopenta[a,d]cycloocten-3-yl]-propyl ester 在 硼氘化锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Transformation of fusicocca-2,10(14)-dien-8β-ol into fusicoccin J by the fusicoccin-producing fungus, Phomopsis (Fusicoccum) amygdali. Support for the intermediacy of fusicocca-2,10(14)-diene in the fusicoccin biosynthesis

  摘要：

  作者最近分离出的 (+)-Fusicocca-2,10(14)-diene 极有可能是 fusicoccin 生物合成过程中的真正碳氢化合物中间体，因为其 8δ²-hydroxy 衍生物可被生产 fusicoccin 的真菌 Phomopsis (Fusicoccum) amygdali F6 顺利、高效地转化为 fusicoccin J。

  DOI：

  10.1039/a809496i
• 作为产物：
  描述：

  Carbonic acid tert-butyl ester (S)-2-((6R,6aS,10aR)-6,9,10a-trimethyl-5-oxo-1,2,4,5,6,6a,7,8,10,10a-decahydro-dicyclopenta[a,d]cycloocten-3-yl)-propyl ester 在 吡啶 、 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid (S)-2-[(5S,6R,6aS,10aR)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6,9,10a-trimethyl-1,2,4,5,6,6a,7,8,10,10a-decahydro-dicyclopenta[a,d]cycloocten-3-yl]-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Transformation of fusicocca-2,10(14)-dien-8β-ol into fusicoccin J by the fusicoccin-producing fungus, Phomopsis (Fusicoccum) amygdali. Support for the intermediacy of fusicocca-2,10(14)-diene in the fusicoccin biosynthesis

  摘要：

  作者最近分离出的 (+)-Fusicocca-2,10(14)-diene 极有可能是 fusicoccin 生物合成过程中的真正碳氢化合物中间体，因为其 8δ²-hydroxy 衍生物可被生产 fusicoccin 的真菌 Phomopsis (Fusicoccum) amygdali F6 顺利、高效地转化为 fusicoccin J。

  DOI：

  10.1039/a809496i