tert-butyl (2E/Z)-4,4,4-trifluoro-3-(3-nitrophenyl)but-2-enoate | 1297551-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2E/Z)-4,4,4-trifluoro-3-(3-nitrophenyl)but-2-enoate
• 英文别名: Tert-butyl 4,4,4-trifluoro-3-(3-nitrophenyl)but-2-enoate
• CAS: 1297551-38-2
• 化学式: C₁₄H₁₄F₃NO₄
• 分子量: 317.265
• InChiKey: FGJCZOHHOAMCAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2E/Z)-4,4,4-trifluoro-3-(3-nitrophenyl)but-2-enoate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以83.7%的产率得到(+/-)-tert-butyl 3-(3-aminophenyl)-4,4,4-trifluorobutanoate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 3-PHENYLPROPIONIC ACIDS AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新颖的3-苯丙酸衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20110130445A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟苯乙酮 在 硫酸 、 硝酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl (2E/Z)-4,4,4-trifluoro-3-(3-nitrophenyl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 3-PHENYLPROPIONIC ACIDS AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新颖的3-苯丙酸衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20110130445A1