1-iodomethyl-1-(2-iodoethyl)-cyclopentane | 1131296-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 1-iodomethyl-1-(2-iodoethyl)-cyclopentane
• 英文别名: 1-(2-Iodoethyl)-1-(iodomethyl)cyclopentane；1-(2-iodoethyl)-1-(iodomethyl)cyclopentane
• CAS: 1131296-11-1
• 化学式: C₈H₁₄I₂
• 分子量: 364.008
• InChiKey: QWYYMJGAHVHCLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodomethyl-1-(2-iodoethyl)-cyclopentane 、 dispiro[4.1.4.2]tridecan-1-one 在 potassium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (7R,9S)-tetraspiro[4.1.1.1.4.2.2.2]heneicosan-8-one 、 (7RS,9RS)-tetraspiro[4.1.1.1.4.2.2.2]heneicosan-8-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-螺旋退火的五元环的螺旋一级结构：（±）-三螺[4.1.1.4.2.2]庚烷和（±）-四螺[4.1.1.1.4.2.2.2]庚烷

  摘要：

  三种螺氧基化方法的组合构成了1,3-螺氧基化五元环的前两个螺旋碳氢化合物合成的基础。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.12.025
• 作为产物：
  描述：

  1-tosyloxymethyl-1-(2-tosyloxyethyl)-cyclopentane 在 12-冠醚-4 、 lithium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以14.2 g的产率得到1-iodomethyl-1-(2-iodoethyl)-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  1,3-螺旋退火的五元环的螺旋一级结构：（±）-三螺[4.1.1.4.2.2]庚烷和（±）-四螺[4.1.1.1.4.2.2.2]庚烷

  摘要：

  三种螺氧基化方法的组合构成了1,3-螺氧基化五元环的前两个螺旋碳氢化合物合成的基础。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.12.025

文献信息

• Organic electroluminescent materials and devices
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US11342515B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  Ligands with fused spirocyclic substitutions and metal complexes formed with such ligands and having improved performance in OLED applications are disclosed.

  本发明公开了具有融合螺环取代的配体以及与此类配体形成的金属配合物，这些配合物在 OLED 应用中具有更好的性能。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20200144520A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  Ligands with fused spirocyclic substitutions and metal complexes formed with such ligands and having improved performance in OLED applications are disclosed.
• Helical primary structures of 1,3-spiroannelated five-membered rings: (±)-trispiro[4.1.1.4.2.2]heptadecane and (±)-tetraspiro[4.1.1.1.4.2.2.2]heneicosane
  作者：Imelda Meyer-Wilmes、Ralf Gerke、Lutz Fitjer

  DOI：10.1016/j.tet.2008.12.025

  日期：2009.2

  A combination of three spiroannelation methods forms the basis for a synthesis of the first two helical hydrocarbons of 1,3-spiroannelated five-membered rings.

  三种螺氧基化方法的组合构成了1,3-螺氧基化五元环的前两个螺旋碳氢化合物合成的基础。