1-<(11S)-11-O-(2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-6,10-dideoxy-10-(tetradecanoyl)amino-α-L-galacto-D-allo-undecodialdo-1,4-furanose-11,7-pyranos-1-yl>uracil | 117299-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-<(11S)-11-O-(2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-6,10-dideoxy-10-(tetradecanoyl)amino-α-L-galacto-D-allo-undecodialdo-1,4-furanose-11,7-pyranos-1-yl>uracil
• CAS: 117299-97-5；117405-67-1
• 化学式: C₃₇H₆₂N₄O₁₆
• 分子量: 818.916
• InChiKey: CCZPSSFZDMJCDR-DHUJYWNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  311.82
• 氢给体数：
  11.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-((2S,3R,4R,5R,6R)-2-Allyloxy-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl)-acetamide 在 钯 4-二甲氨基吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 molecular sive 4A 、 氢气 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0~42.0 ℃ 、343.21 kPa 条件下， 反应 76.54h， 生成 1-<(11S)-11-O-(2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-6,10-dideoxy-10-(tetradecanoyl)amino-α-L-galacto-D-allo-undecodialdo-1,4-furanose-11,7-pyranos-1-yl>uracil
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a 2-acetamido-2-deoxy-α-d-galactopyranosyl analogue of tunicamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)85106-1