(3R,3aS,5aR,5bR,7aR,11aR,11bR,13aR,13bS)-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)icosahydrospiro[cyclopenta[a]chrysene-9,2'-[1,3]dioxolane] | 89293-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3R,3aS,5aR,5bR,7aR,11aR,11bR,13aR,13bS)-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)icosahydrospiro[cyclopenta[a]chrysene-9,2'-[1,3]dioxolane]
• CAS: 89293-38-9
• 化学式: C₃₃H₅₄O₄
• 分子量: 514.789
• InChiKey: RWWJMXYPSNUDTJ-BDEJOPBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.59
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aS,5aR,5bR,7aR,11aR,11bR,13aR,13bS)-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)icosahydrospiro[cyclopenta[a]chrysene-9,2'-[1,3]dioxolane] 在 L-Selectride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 (S)-1-((3R,3aS,5aR,5bR,7aR,11aR,11bR,13aR,13bS)-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethylicosahydrospiro[cyclopenta[a]chrysene-9,2'-[1,3]dioxolan]-3-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Aimi, Norio; Kawada, Kazuhiro; Sakai, Shin-ichiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 10, p. 3765 - 3768

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-oxo-hop-22(29)-ene 在 硫酸 、 臭氧 作用下， 生成 (3R,3aS,5aR,5bR,7aR,11aR,11bR,13aR,13bS)-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)icosahydrospiro[cyclopenta[a]chrysene-9,2'-[1,3]dioxolane]
  参考文献：
  名称：

  Aimi, Norio; Kawada, Kazuhiro; Sakai, Shin-ichiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 10, p. 3765 - 3768

  摘要：

  DOI：