(E)-3-(2-phenylvinyl)thiophene-2-carbaldehyde | 75997-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2-phenylvinyl)thiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 2-formyl-3-(trans-2-phenylethenyl)thiophen；3-[(E)-2-phenylethenyl]thiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 75997-22-7
• 化学式: C₁₃H₁₀OS
• 分子量: 214.288
• InChiKey: KTWFWJGJBHGNNN-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-73 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  374.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-phenylvinyl)thiophene-2-carbaldehyde 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以70%的产率得到3-((E)-Styryl)-thiophene-2-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Motion, Keith R.; Robertson, Ian R.; Sharp, John T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 13, p. 1709 - 1720

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-3-thienylmethyltriphenylphosphonium bromide 在 ammonium chloride 、 碘 、 sodium ethanolate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (E)-3-(2-phenylvinyl)thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Munro, David P.; Sharp, John T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1718 - 1723

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organoselenium-Catalyzed Aza-Wacker Reactions: Efficient Access to Isoquinolinium Imides and an Isoquinoline N-Oxide
  作者：Huimin Li、Lihao Liao、Xiaodan Zhao

  DOI：10.1055/s-0039-1690103

  日期：2019.9

  organoselenium-catalyzed aza-Wacker reaction of olefinic hydrazones and an oxime to form isoquinolinium imides and an isoquinoline N-oxide is developed. This transformation involves a direct intramolecular C–H amination using hydrazones and an oxime as imine-type nitrogen sources. This work not only provides a new approach for the construction of isoquinoline derivatives, but also expands the scope of nitrogen

  开发了一种有效的方法，用于烯烃腙和肟的有机硒催化氮杂-瓦克反应形成异喹啉酰亚胺和异喹啉 N-氧化物。这种转化涉及使用腙和肟作为亚胺型氮源的直接分子内 C-H 胺化。该工作不仅为异喹啉衍生物的构建提供了新途径，而且拓展了亲电硒催化中氮源的范围。
• Visible-light-induced oxidant/additive-free atom-economic synthesis of multifunctionalized cyclopropanes <i>via</i> energy transfer
  作者：Babasaheb Sopan Gore、Jeh-Jeng Wang

  DOI：10.1039/d3cc01021j

  日期：——

  Herein we describe intramolecular cascade reactions enabling the synthesis of bridged cyclopropanes, via the photoinduced energy-transfer catalysis of tethered conjugated dienes. Photocatalysis affords the efficient synthesis of complex tricyclic compounds that exhibit multiple stereocenters from readily accessible starting materials that would otherwise be difficult to obtain. This single-step reaction

  在这里，我们描述了分子内级联反应，通过束缚共轭二烯的光诱导能量转移催化，能够合成桥接环丙烷。光催化提供了复杂的三环化合物的有效合成，这些化合物具有多个立构中心，可以从容易获得的起始材料中获得，否则很难获得。这种单步反应的特点是底物范围广、原子经济、选择性好、产率高，易于放大合成和合成转化。深入的机理研究表明，反应通过能量转移途径进行。
• Photocatalyst- and transition-metal-free syntheses of furan-fused dihydroazepines by visible light
  作者：Babasaheb Sopan Gore、Chiao-Ying Kuo、Jeh-Jeng Wang

  DOI：10.1039/d3gc02364h

  日期：——

  A visible light-induced, atom-economical synthesis of furan-fused dihydroazepine derivatives under transition metal- and photocatalyst-free conditions is described.

  介绍了在过渡金属和无光催化剂条件下，以可见光为诱导，原子经济地合成呋喃融合二氢氮杂卓衍生物的方法。
• MUNRO D. P.; SHARP J. T., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 8, 1718-1723
  作者：MUNRO D. P.、 SHARP J. T.

  DOI：——

  日期：——