methyl 2,4-di-O-benzyl-6-O-(2,4-di-O-acetyl-3,6-di-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside | 79317-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,4-di-O-benzyl-6-O-(2,4-di-O-acetyl-3,6-di-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
• CAS: 79317-23-0
• 化学式: C₄₅H₅₂O₁₃
• 分子量: 800.9
• InChiKey: MJPLIQACLXFBSY-ZXTVJLTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  146.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,4-di-O-benzyl-6-O-(2,4-di-O-acetyl-3,6-di-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside 生成 methyl 2,4-di-O-benzyl-6-O-(3,6-di-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-3-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  糖蛋白复杂类型的聚糖链的六糖单元的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80764-8
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2,4-di-O-acetyl-3,6-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 氯化亚砜 、 sodium acetate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 1,1,3,3-四甲基脲 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 methyl 2,4-di-O-benzyl-6-O-(2,4-di-O-acetyl-3,6-di-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  糖蛋白复杂类型的聚糖链的六糖单元的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88189-0