4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基吡咯并[1,2-f][1,2,4]噻嗪-6-醇 | 649735-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基吡咯并[1,2-f][1,2,4]噻嗪-6-醇
• 中文别名: 4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-氧基)-5-甲基吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-6-醇
• 英文名称: 4-(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yloxy)-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-ol
• 英文别名: 4-((4-Fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy)-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-ol；4-[(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-ol
• CAS: 649735-41-1
• 化学式: C₁₆H₁₃FN₄O₂
• 分子量: 312.303
• InChiKey: NBBOVDMBSDVVFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.51

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基吡咯并[1,2-f][1,2,4]噻嗪-6-醇 以89的产率得到(R)-(+)-环氧丙烷
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF RIVAROXABAN AND INTERMEDIATES THEREOF

  摘要：

  一种制备利伐沙班、其药用可接受盐或其溶剂化物，包括水合物的方法，包括将式（III）中R1为（C4-C10）-烷基基团，其通过三级碳原子连接到N原子的胺化合物，首先进行酰化反应，然后进行脱烷基化反应。

  公开号：

  US20120283434A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氟-3-羟基-6-硝基苯基)丙烷-2-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium dithionite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-5-甲基吡咯并[1,2-f][1,2,4]噻嗪-6-醇
  参考文献：
  名称：

  吡咯并三嗪–氟吲哚中间体制得Banivanib Alaninate的商业合成：针对杂质控制的工艺开发

  摘要：

  描述了一种制备4-氟-2-甲基-吲哚-5-醇及其随后与吡咯并三嗪偶联以形成肿瘤治疗布里伐尼丙氨酸盐的高级中间体的实用的商业方法的开发。一个关键方面是由三氟硝基苯制备氟吲哚中间体的多千克级规模，以及随后的偶联，同时实现了杂质的最小化。由于布里瓦尼丙氨酸盐是一种高剂量药物，因此合成具有低杂质水平的高质量API至关重要。

  DOI：

  10.1021/op400242j

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF [(1R), 2S]-2-AMINOPROPIONIC ACID 2-[4-(4-FLUORO-2-METHYL-1H-INDOL-5-YLOXY)-5-METHYLPYRROLO[2,1-f][1,2,4]TRIAZIN-6-YLOXY]-1-METHYLETHYL ESTER
  申请人：Crispino A. Gerard

  公开号：US20070249610A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention relates to an improved process for preparing [(1R),2S]-2-aminopropionic acid 2-[4-(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yloxy)-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-yloxy]-1-methylethyl ester of the formula: Compound I has been shown to be useful for the treatment of certain types of cancer.

  该发明涉及一种改进的制备过程，用于制备化合物I的[(1R),2S]-2-氨基丙酸2-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-氧基)-5-甲基吡咯[2,1-f][1,2,4]三唑-6-氧基]-1-甲基乙酯的公式。已经证明化合物I对于治疗某些类型的癌症是有用的。
• STEREOSELECTIVE REDUCTION PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS
  申请人：Patel N. Ramesh

  公开号：US20060286646A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The invention relates to a process for the enzymatic, stereoselective reduction of ketone compounds to provide chiral alcohols, for example the compound of formula Ib:

  本发明涉及一种酶催化的立体选择性还原酮化合物的过程，用于提供手性醇，例如公式Ib的化合物。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：LESVI LABORATORIOS SL

  公开号：WO2013053739A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention relates to a process for the manufacturing of a rivaroxaban or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the process comprises obtaining an acid addition salt of a 4-4-[(5S))-5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxozoladine-3- yl]phenyl}morpholin-3-one, and reacting the acid addition salt with the suitable reagents to obtain rivaroxaban or a salt thereof.

  本发明涉及一种制备利伐沙班或其药学上可接受的盐的方法，其中该方法包括获得4-4-[(5S))-5-(氨甲基)-2-氧代-1,3-噁唑啉-3-yl]苯基}吗啡啶-3-酮的酸加成盐，并将该酸加成盐与适当的试剂反应以获得利伐沙班或其盐。
• [DE] SUBSTITUIERTE OXAZOLIDINONE UND IHRE VERWENDUNG IM GEBIET DER BLUTGERINNUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES AND THEIR USE IN THE FIELD OF BLOOD COAGULATION<br/>[FR] OXAZOLIDINONES SUBSTITUEES ET LEUR UTILISATION DANS LE DOMAINE DE LA COAGULATION SANGUINE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2001047919A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  Die Erfindung betrifft das Gebiet der Blutgerinnung. Es werden neue Oxazolidinonderivate der allgemeinen Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittelwirkstoffe zur Prophylaxe und/oder Behandlung von Erkrankungen beschrieben.

  这项发明涉及血凝领域。描述了一种新的氧杂环丙烷衍生物，其具有一般式(I)，以及制备它们的方法以及它们作为药物成分用于预防和/或治疗疾病的用途。
• Substituted oxazolidinones and their use in the field of blood coagulation
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：US07157456B2

  公开（公告）日：2007-01-02

  The invention relates to the field of blood coagulation. Novel oxazolidinone derivatives of the general formula (I) processes for their preparation and their use as medicinally active compounds for the prophylaxis and/or treatment of disorders are described.

  本发明涉及血液凝固领域。描述了一种新的氧杂环己烷衍生物，其通式为（I），以及它们的制备方法和作为药用活性化合物用于预防和/或治疗疾病的用途。