methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,4,6-tri-O-benzyl-3-deoxy-α-D-ribo-hexopyranosyl)-β-D-glucopyranoside | 116234-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,4,6-tri-O-benzyl-3-deoxy-α-D-ribo-hexopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
• CAS: 116234-98-1
• 化学式: C₅₅H₆₀O₁₀
• 分子量: 881.075
• InChiKey: SBXWPUBXWUDFSQ-WVABUFKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.63
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,4,6-tri-O-benzyl-3-deoxy-α-D-ribo-hexopyranosyl)-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到methyl 4-O-(3-deoxy-α-D-ribo-hexopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Bock; Pedersen, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, # 8, p. 617 - 628

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,5R,6S)-3,5-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran 在 盐酸 、 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 乙醚 、 硝基甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,4,6-tri-O-benzyl-3-deoxy-α-D-ribo-hexopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Bock; Pedersen, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, # 8, p. 617 - 628

  摘要：

  DOI：