ethyl (2E,4E,6Z,8E)-3,7-dimethyl-9-((S)-3-methyl-6-(propan-2-ylidene)-1-cyclohexen-1-yl)-2,4,6,8-nonatetraenoate | 1310340-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethyl (2E,4E,6Z,8E)-3,7-dimethyl-9-((S)-3-methyl-6-(propan-2-ylidene)-1-cyclohexen-1-yl)-2,4,6,8-nonatetraenoate
• CAS: 1310340-15-8
• 化学式: C₂₃H₃₂O₂
• 分子量: 340.506
• InChiKey: DGAPZVUKFVAHGV-CWJINWGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E,4E,6Z,8E)-3,7-dimethyl-9-((S)-3-methyl-6-(propan-2-ylidene)-1-cyclohexen-1-yl)-2,4,6,8-nonatetraenoate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.05h， 以75%的产率得到(2E,4E,6Z,8E)-3,7-dimethyl-9-((S)-3-methyl-6-(propan-2-ylidene)-1-cyclohexen-1-yl)-2,4,6,8-nonatetraenoic acid
  参考文献：
  名称：

  用环状萜烯部分取代9-顺式-视黄酸的疏水部分会导致RXR选择性激动活性

  摘要：

  维甲酸X受体（RXR）激动剂是治疗代谢综合征的有趣候选药物。9-顺式视黄酸（9cRA：1）是天然的RXR激动剂，其还用作视黄酸受体（RAR）激动剂。这一事实促使我们研究源自1的RXR激动剂的构效关系（SAR）。虽然是3和4，其中1的环己烯部分被更大的疏水部分取代，表现出RXR选择性激动活性，一些含有其他环结构的类似物表现出RAR激动活性。因此，我们对确定RXR选择性激动活性需要什么样的环骨架感兴趣。在这项研究中，我们系统地制备了5和6，其中1的环己烯环被各种环状萜类部分取代，并评估了它们的RXR和RAR激动活性。我们先前报道的CsF促进的Stille偶联反应被用作5和6的全面合成的关键步骤。转录分析结果表明，化合物5b – f，具有薄荷烷骨架，表现出RXR选择性激动活性。这些结果应有助于基于1的结构设计出色的RXR选择性激动剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.03.033
• 作为产物：
  描述：

  (-)-蒲勒酮 (S)-(-)-长叶薄荷酮 (S)-2-异亚丙基-5-甲基环己酮 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 正丁基锂 、 三苯胂 、 二异丙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl (2E,4E,6Z,8E)-3,7-dimethyl-9-((S)-3-methyl-6-(propan-2-ylidene)-1-cyclohexen-1-yl)-2,4,6,8-nonatetraenoate
  参考文献：
  名称：

  用环状萜烯部分取代9-顺式-视黄酸的疏水部分会导致RXR选择性激动活性

  摘要：

  维甲酸X受体（RXR）激动剂是治疗代谢综合征的有趣候选药物。9-顺式视黄酸（9cRA：1）是天然的RXR激动剂，其还用作视黄酸受体（RAR）激动剂。这一事实促使我们研究源自1的RXR激动剂的构效关系（SAR）。虽然是3和4，其中1的环己烯部分被更大的疏水部分取代，表现出RXR选择性激动活性，一些含有其他环结构的类似物表现出RAR激动活性。因此，我们对确定RXR选择性激动活性需要什么样的环骨架感兴趣。在这项研究中，我们系统地制备了5和6，其中1的环己烯环被各种环状萜类部分取代，并评估了它们的RXR和RAR激动活性。我们先前报道的CsF促进的Stille偶联反应被用作5和6的全面合成的关键步骤。转录分析结果表明，化合物5b – f，具有薄荷烷骨架，表现出RXR选择性激动活性。这些结果应有助于基于1的结构设计出色的RXR选择性激动剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.03.033