3-(2,3-Dimethoxy-4-methyl-phenyl)-butan-1-ol | 682746-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-(2,3-Dimethoxy-4-methyl-phenyl)-butan-1-ol
• 英文别名: 3-(2,3-Dimethoxy-4-methylphenyl)butan-1-ol；3-(2,3-dimethoxy-4-methylphenyl)butan-1-ol
• CAS: 682746-88-9
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: RUMPNHZUBXAXAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,3-Dimethoxy-4-methyl-phenyl)-butan-1-ol 在 potassium tert-butylate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (5Z)-5-[3-(2,3-dimethoxy-4-methylphenyl)butylidene]-4-methylfuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  （±）-伪藻蛋白A-F和K-L糖苷配基的全合成

  摘要：

  描述了（±）-伪藻蛋白A-F和K-L糖苷配基的全合成，其中三个芳族烷基化反应用于构建六氢苯并环系统。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.060
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,3-Dimethoxy-4-methyl-phenyl)-butyric acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(2,3-Dimethoxy-4-methyl-phenyl)-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （±）-伪藻蛋白A-F和K-L糖苷配基的全合成

  摘要：

  描述了（±）-伪藻蛋白A-F和K-L糖苷配基的全合成，其中三个芳族烷基化反应用于构建六氢苯并环系统。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.060

文献信息

• Total synthesis of (±)-pseudopterosin A–F and K–L aglycone
  作者：David C. Harrowven、Melloney J. Tyte

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.01.060

  日期：2004.3

  A total synthesis of (±)-pseudopterosin A–F and K–L aglycone is described in which three aromatic alkylation reactions are used to construct the hexahydrophenalene ring system.

  描述了（±）-伪藻蛋白A-F和K-L糖苷配基的全合成，其中三个芳族烷基化反应用于构建六氢苯并环系统。