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(-)-Isoatisirene | 5975-29-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-Isoatisirene
英文别名
(-)-Isoatisen;(1R,4R,9R,10S,12S)-5,5,9,13-tetramethyltetracyclo[10.2.2.01,10.04,9]hexadec-13-ene
(-)-Isoatisirene化学式
CAS
5975-29-1
化学式
C20H32
mdl
——
分子量
272.474
InChiKey
IHPFOQKQHPUQBG-YQXATGRUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    84-85 °C
  • 沸点:
    346.4±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Methyl-ent-16α-hydroxyatisan-19-oat 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 dipyridine chromium trioxide 作用下, 反应 2.0h, 生成 (-)-Isoatisirene
    参考文献:
    名称:
    Structural modifications of isosteviol. Partial synthesis of atiserene and isoatiserene
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00817a014
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文献信息

  • Terpenoids. Part V. Rearrangement of ent-kaurane 15β,16β-epoxide to ent-(16R)-atisan-15-one
    作者:J. MacMillan、E. R. H. Walker
    DOI:10.1039/p19720001274
    日期:——
    Treatment of ent-kaurane 15β,16β-epoxide (5) with boron trifluoride–ether complex in benzene yields ent-(16R)-atisan-15-one (11) and small amounts of the 16S-epimer (4) of ent-kauran-15-one. In the conversion of ent-(16R)-atisan-15-one (11) into ent-atis-15-ene (16), the 15-tosylates (13) and (15) of the epimeric ent-atisan-15-ols (12) and (14) were found to rearrange to the olefin (18) in high yield
    的治疗耳鼻喉科与三氟化硼-醚苯收率复杂-kaurane15β,16β-环氧化物(5)ENT - (16 - [R)-atisan-15酮(11)和少量的16 š差向异构体的(4)ent -kauran-15-one。在转化ENT - (16 - [R)-atisan-15酮(11)转换成ENT -atis-15烯(16),15甲苯磺酸盐的差向异构体(13)和(15)ENT -atisan-15发现-ol(12)和(14)以高收率重排至烯烃(18)。
  • Hugel,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 2894 - 2902
    作者:Hugel,G. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • McAlees,A.J.; McCrindle,R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 861 - 869
    作者:McAlees,A.J.、McCrindle,R.
    DOI:——
    日期:——
  • Structural modifications of isosteviol. Partial synthesis of atiserene and isoatiserene
    作者:Robert M. Coates、Edward F. Bertram
    DOI:10.1021/jo00817a014
    日期:1971.9
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