D:A-friedoolean-25-al | 3206-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: D:A-friedoolean-25-al
• 英文别名: (4aR,6aR,6aR,6bR,8aR,9S,12aR,14aS,14bR)-2,2,4a,6a,8a,9,14a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6b,7,8,9,10,11,12,12a,13,14,14b-hexadecahydropicene-6a-carbaldehyde
• CAS: 3206-11-9
• 化学式: C₃₀H₅₀O
• 分子量: 426.726
• InChiKey: DIVVHUAAFMBXRN-HVTYCGCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D:A-friedoolean-25-al 在 lithium aluminium tetrahydride 、 戊醇 、 sodium 作用下， 生成 D:A-friedo-oleanan-25-ol
  参考文献：
  名称：

  414. Friedelane系列的三萜。第一部分酮

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560002115
• 作为产物：
  描述：

  7β,25-oxido-D:A-friedooleanane 在 chromium trioxide-pyridine complex 、 lithium 作用下， 以 乙二胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 D:A-friedoolean-25-al
  参考文献：
  名称：

  由D：A-friedoolean-7β-ol合成25-氧化的D：A-friedooleananes

  摘要：

  D：A-Friedoolean-25-ol（）和25-al（）是由D：A-Friedoolean-7β -ol（）合成的。在乙二胺中用锂处理时，打开取代的四氢呋喃环，得到相应的饱和醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88490-7

文献信息

• Ghoshi; Sarkar; Mitra, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 4, p. 359 - 361
  作者：Ghoshi、Sarkar、Mitra、Das

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 25-oxygenated D:A-friedooleananes from D:A-friedoolean-7β -ol
  作者：Bhanusuta Mitra、Manju Sen、Saktipada Das

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88490-7

  日期：1988.1

  D:A-Friedoolean-25-ol () and 25-al () have been synthesised from D:A-friedoolean-7β -ol (). Substituted tetrahydrofuran rings are opened up on treatment with lithium in ethylene-diamine to yield the corresponding saturated alcohols.

  D：A-Friedoolean-25-ol（）和25-al（）是由D：A-Friedoolean-7β -ol（）合成的。在乙二胺中用锂处理时，打开取代的四氢呋喃环，得到相应的饱和醇。
• 414. Triterpenes of the friedelane series. Part I. Ketones
  作者：J. L. Courtney、R. M. Gascoigne

  DOI：10.1039/jr9560002115

  日期：——