7β,25-oxido-D:A-friedooleanane | 55626-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 7β,25-oxido-D:A-friedooleanane
• 英文别名: (1R,4S,5R,10R,13R,14R,15S,17R,18S,22R)-4,7,7,10,13,17,18-heptamethyl-24-oxahexacyclo[13.7.2.01,14.04,13.05,10.017,22]tetracosane
• CAS: 55626-98-7
• 化学式: C₃₀H₅₀O
• 分子量: 426.726
• InChiKey: IBERCEQZXXQCQR-BHTNTSKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7β,25-oxido-D:A-friedooleanane 在 chromium(VI) oxide 、 lithium 、 溶剂黄146 、 乙二胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl friedelan-25-oate
  参考文献：
  名称：

  Ghosh, S. K.; Mitra, Bhanusuta; Das, Saktipada, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 10, p. 968 - 969

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D:A-friedoolean-7β-ol 在 lead(IV) acetate 、 碘 、 calcium carbonate 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 7β,25-oxido-D:A-friedooleanane
  参考文献：
  名称：

  Sengupta, Pasupati; Ghosh, Shyamal K.; Das, Saktipada, Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 11-12, p. 827 - 830

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 25-oxygenated D:A-friedooleananes from D:A-friedoolean-7β -ol
  作者：Bhanusuta Mitra、Manju Sen、Saktipada Das

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88490-7

  日期：1988.1

  D:A-Friedoolean-25-ol () and 25-al () have been synthesised from D:A-friedoolean-7β -ol (). Substituted tetrahydrofuran rings are opened up on treatment with lithium in ethylene-diamine to yield the corresponding saturated alcohols.

  D：A-Friedoolean-25-ol（）和25-al（）是由D：A-Friedoolean-7β -ol（）合成的。在乙二胺中用锂处理时，打开取代的四氢呋喃环，得到相应的饱和醇。
• MITRA, BHANUSUTA;SEN, MANJU;DAS, SAKTIPADA, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 52, C. 6971-6972
  作者：MITRA, BHANUSUTA、SEN, MANJU、DAS, SAKTIPADA

  DOI：——

  日期：——