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1,5-anhydro-4-O-(tert-butyldimethyl)silyl-2-deoxy-2-C-(2-propenyl)-D-glucitol | 502493-97-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5-anhydro-4-O-(tert-butyldimethyl)silyl-2-deoxy-2-C-(2-propenyl)-D-glucitol
英文别名
(2R,3S,4R,5S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(hydroxymethyl)-5-prop-2-enyloxan-4-ol
1,5-anhydro-4-O-(tert-butyldimethyl)silyl-2-deoxy-2-C-(2-propenyl)-D-glucitol化学式
CAS
502493-97-2
化学式
C15H30O4Si
mdl
——
分子量
302.486
InChiKey
NKHLHWUSNHVZIE-REWJHTLYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.32
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,5-anhydro-4-O-(tert-butyldimethyl)silyl-2-deoxy-2-C-(2-propenyl)-D-glucitol四丁基氟化铵对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 1,5-anhydro-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-C-(2-propenyl)-D-glucitol
    参考文献:
    名称:
    涉及脂质A生物合成的细菌酶(LpxC)的碳水化合物衍生的异羟肟酸抑制剂的合成。
    摘要:
    [反应:参见文本]酶LpxC(UDP-3-O-[(R)-3-羟基肉豆蔻酰基] -GlcNAc脱乙酰基酶)催化脂质A生物合成的第二步,是细菌生长必不可少的。使用两种不同的途径合成了该酶的GlcNAc衍生的异羟肟酸抑制剂8。与以前报道的任何异羟肟酸抑制剂相比,化合物8从更广谱的细菌物种中展现出对LpxC酶的活性。
    DOI:
    10.1021/ol027458l
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    涉及脂质A生物合成的细菌酶(LpxC)的碳水化合物衍生的异羟肟酸抑制剂的合成。
    摘要:
    [反应:参见文本]酶LpxC(UDP-3-O-[(R)-3-羟基肉豆蔻酰基] -GlcNAc脱乙酰基酶)催化脂质A生物合成的第二步,是细菌生长必不可少的。使用两种不同的途径合成了该酶的GlcNAc衍生的异羟肟酸抑制剂8。与以前报道的任何异羟肟酸抑制剂相比,化合物8从更广谱的细菌物种中展现出对LpxC酶的活性。
    DOI:
    10.1021/ol027458l
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文献信息

  • Synthesis of a Carbohydrate-Derived Hydroxamic Acid Inhibitor of the Bacterial Enzyme (LpxC) Involved in Lipid A Biosynthesis
    作者:Xuechen Li、Taketo Uchiyama、Christian R. H. Raetz、Ole Hindsgaul
    DOI:10.1021/ol027458l
    日期:2003.2.1
    deacetylase) catalyzes the second step of lipid A biosynthesis and is essential for bacterial growth. A GlcNAc-derived hydroxamic acid inhibitor 8 of this enzyme was synthesized using two different routes. Compound 8 exhibits activity toward LpxC enzymes from a wider spectrum of bacterial species than any of the previously reported hydroxamic acid inhibitors.
    [反应:参见文本]酶LpxC(UDP-3-O-[(R)-3-羟基肉豆蔻酰基] -GlcNAc脱乙酰基酶)催化脂质A生物合成的第二步,是细菌生长必不可少的。使用两种不同的途径合成了该酶的GlcNAc衍生的异羟肟酸抑制剂8。与以前报道的任何异羟肟酸抑制剂相比,化合物8从更广谱的细菌物种中展现出对LpxC酶的活性。
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