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2-[(1S)-2,2-dimethyl-6-methylidenecyclohexyl]-1-(furan-3-yl)ethanol | 609797-73-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[(1S)-2,2-dimethyl-6-methylidenecyclohexyl]-1-(furan-3-yl)ethanol
英文别名
——
2-[(1S)-2,2-dimethyl-6-methylidenecyclohexyl]-1-(furan-3-yl)ethanol化学式
CAS
609797-73-1
化学式
C15H22O2
mdl
——
分子量
234.338
InChiKey
FGVPLSYDKOHTJX-KWCCSABGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    33.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(1S)-2,2-dimethyl-6-methylidenecyclohexyl]-1-(furan-3-yl)ethanol 在 四丙基高钌酸铵 N-甲基吲哚酮 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以70%的产率得到(+)-pallescensone
    参考文献:
    名称:
    首次对映选择性合成和天然(+)-脱氢-β-单环神经寡糖的绝对构型的确定
    摘要:
    从(+)-卡拉汉纳内酯作为对映纯结构单元开始,已经实现了从(+)-卡拉汉纳内酯分离的天然产物(+)-脱氢-β-单环神经醇的对映体选择性合成和绝对构型的确定。此外,所采用的方法为已知的(+)-γ-环同源物(序列中的关键中间体)和天然的(+)-pallescensone提供了新的方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(03)01562-4
  • 作为产物:
    描述:
    (1S,3R)-3-(2-methoxyvinyl)-2,2-dimethyl-4-methylidenecyclohexanol 在 盐酸二硫化碳正丁基锂 、 sodium hydride 、 碘甲烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2-[(1S)-2,2-dimethyl-6-methylidenecyclohexyl]-1-(furan-3-yl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    首次对映选择性合成和天然(+)-脱氢-β-单环神经寡糖的绝对构型的确定
    摘要:
    从(+)-卡拉汉纳内酯作为对映纯结构单元开始,已经实现了从(+)-卡拉汉纳内酯分离的天然产物(+)-脱氢-β-单环神经醇的对映体选择性合成和绝对构型的确定。此外,所采用的方法为已知的(+)-γ-环同源物(序列中的关键中间体)和天然的(+)-pallescensone提供了新的方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(03)01562-4
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文献信息

  • First enantioselective synthesis and determination of the absolute configuration of natural (+)-dehydro-β-monocyclonerolidol
    作者:Elie Palombo、Gérard Audran、Honoré Monti
    DOI:10.1016/s0040-4039(03)01562-4
    日期:2003.8
    The enantioselective synthesis and determination of the absolute configuration of (+)-dehydro-β-monocyclonerolidol, a natural product isolated from the liverwort P. subobtusa, has been achieved starting from (+)-karahana lactone as an enantiopure building block. Furthermore, the methodology applied provided a new approach towards the known (+)-γ-cyclohomocitral, a key intermediate in the sequence,
    从(+)-卡拉汉纳内酯作为对映纯结构单元开始,已经实现了从(+)-卡拉汉纳内酯分离的天然产物(+)-脱氢-β-单环神经醇的对映体选择性合成和绝对构型的确定。此外,所采用的方法为已知的(+)-γ-环同源物(序列中的关键中间体)和天然的(+)-pallescensone提供了新的方法。
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