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3-Methoxy-5-methyl-6,6-bis-(3-methyl-but-2-enyl)-cyclohexa-2,4-dienone | 499977-93-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Methoxy-5-methyl-6,6-bis-(3-methyl-but-2-enyl)-cyclohexa-2,4-dienone
英文别名
3-Methoxy-5-methyl-6,6-bis(3-methylbut-2-enyl)cyclohexa-2,4-dien-1-one;3-methoxy-5-methyl-6,6-bis(3-methylbut-2-enyl)cyclohexa-2,4-dien-1-one
3-Methoxy-5-methyl-6,6-bis-(3-methyl-but-2-enyl)-cyclohexa-2,4-dienone化学式
CAS
499977-93-4
化学式
C18H26O2
mdl
——
分子量
274.403
InChiKey
SYMPQPKPMRHIGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Methoxy-5-methyl-6,6-bis-(3-methyl-but-2-enyl)-cyclohexa-2,4-dienone 在 lithium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以91%的产率得到5-methyl-6,6-diprenyl-4-cyclohexene-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    Coleophomones B、C 和 D 的全合成
    摘要:
    天然产物木香酚家族的成员都拥有几个有趣和具有挑战性的建筑特征,并表现出不寻常的生物活性。因此,它们构成了有吸引力的合成目标。在本文中,我们描述了鞘氨醇 B (2)、C (3) 和 D (4) 的全合成。使用令人印象深刻的烯烃复分解反应构建了高度紧张和拥堵的 11 元大环鞘氨醇 B (2) 和 C (3)。此外,大环内 Delta(16,17) 的两种必要几何异构体都可以从一个共同的前体中获得,从而促进了发散,从而使鞘磷脂 B (2)/C (3) 的合成具有异常高的效率.
    DOI:
    10.1021/ja0509984
  • 作为产物:
    描述:
    3-Methoxy-5-methyl-6,6-bis(3-methylbut-2-enyl)cyclohex-2-en-1-one六甲基磷酰三胺lithium diisopropyl amide苯基氯化硒双氧水 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.5h, 以78%的产率得到3-Methoxy-5-methyl-6,6-bis-(3-methyl-but-2-enyl)-cyclohexa-2,4-dienone
    参考文献:
    名称:
    Coleophomones B、C 和 D 的全合成
    摘要:
    天然产物木香酚家族的成员都拥有几个有趣和具有挑战性的建筑特征,并表现出不寻常的生物活性。因此,它们构成了有吸引力的合成目标。在本文中,我们描述了鞘氨醇 B (2)、C (3) 和 D (4) 的全合成。使用令人印象深刻的烯烃复分解反应构建了高度紧张和拥堵的 11 元大环鞘氨醇 B (2) 和 C (3)。此外,大环内 Delta(16,17) 的两种必要几何异构体都可以从一个共同的前体中获得,从而促进了发散,从而使鞘磷脂 B (2)/C (3) 的合成具有异常高的效率.
    DOI:
    10.1021/ja0509984
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文献信息

  • Total synthesis of coleophomone DElectronic supplementary information (ESI) available: selected physical data for compound 18. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b208236p/
    作者:K. C. Nicolaou、Tamsyn Montagnon、Georgios Vassilikogiannakis
    DOI:10.1039/b208236p
    日期:2002.10.18
    A concise total synthesis of coleophomone D that exists as a dynamic mixture of four isomeric compounds, using a strategy based on a benzoyl cyanide coupling reaction to assemble the key tricarbonyl motif, is reported.
    报告采用基于苯甲酰基偶联反应的策略,简明地全合成了以四种异构体化合物动态混合物形式存在的联苯酮 D,以组装关键的三羰基基团。
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