5-(N-(tert-butoxycarbonyl)-4-methylphenylsulfonamido)-pent-2-ynyl acetate | 1610764-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(N-(tert-butoxycarbonyl)-4-methylphenylsulfonamido)-pent-2-ynyl acetate
• CAS: 1610764-13-0
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₆S
• 分子量: 395.477
• InChiKey: PLHZAGXNYXZAGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  89.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(N-(tert-butoxycarbonyl)-4-methylphenylsulfonamido)-pent-2-ynyl acetate 在 C₂₃H₂₈AuN₂⁽¹⁺⁾*F₆Sb^(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (1-tosyl-4,5-dihydro-1H-pyrrol-2-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  金（I）促进内部炔烃的杂环化：直接金属化5-endo-dig环化与逐步环化的比较研究

  摘要：

  使用阳离子金催化剂，发现同时带有炔丙基酰氧基和甲苯磺酰胺亲核试剂的内部炔烃环化生成五元或六元环氮杂环。检查了各种各样的金催化剂，抗衡离子和溶剂，以阐明它们对产物分布的影响。在大多数情况下，直接的5- end发现dig-dig环化是导致脱氢吡咯烷产物的良好收率的主要途径。在炔丙基位置带有另外的正烷基取代基的炔烃底物得到脱氢哌啶作为主要产物。该途径被认为是通过1，2-Rautenstrauch重排进行的，以产生乙烯基金（I）卡宾，其通过亲核原氮进行共轭加成。在氮亲核试剂和迁移的酰氧基中研究了结构和电子因素。发现每种都对产物比率有较小的影响。

  DOI：

  10.1021/jo500748e
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)对甲苯磺酰胺 在 正丁基锂 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 5-(N-(tert-butoxycarbonyl)-4-methylphenylsulfonamido)-pent-2-ynyl acetate
  参考文献：
  名称：

  金（I）促进内部炔烃的杂环化：直接金属化5-endo-dig环化与逐步环化的比较研究

  摘要：

  使用阳离子金催化剂，发现同时带有炔丙基酰氧基和甲苯磺酰胺亲核试剂的内部炔烃环化生成五元或六元环氮杂环。检查了各种各样的金催化剂，抗衡离子和溶剂，以阐明它们对产物分布的影响。在大多数情况下，直接的5- end发现dig-dig环化是导致脱氢吡咯烷产物的良好收率的主要途径。在炔丙基位置带有另外的正烷基取代基的炔烃底物得到脱氢哌啶作为主要产物。该途径被认为是通过1，2-Rautenstrauch重排进行的，以产生乙烯基金（I）卡宾，其通过亲核原氮进行共轭加成。在氮亲核试剂和迁移的酰氧基中研究了结构和电子因素。发现每种都对产物比率有较小的影响。

  DOI：

  10.1021/jo500748e