1,2,10,11-tetramethoxy-6-methyl-5,6,7,8,13,14-hexahydrodibenzoazecine-13,14-diol | 64982-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: 1,2,10,11-tetramethoxy-6-methyl-5,6,7,8,13,14-hexahydrodibenzoazecine-13,14-diol
• CAS: 64982-82-7
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₆
• 分子量: 403.475
• InChiKey: OKBCVDMWVJDCOP-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,10,11-tetramethoxy-6-methyl-5,6,7,8,13,14-hexahydrodibenzoazecine-13,14-diol 在 硫酸 、 过碘酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以280 mg的产率得到N-(2-formyl-3,4-dimethoxybenzyl)-N-(2-formyl-4,5-dimethoxyphenethyl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  （±）-高山pin碱和（±）-顺式-高山pin碱生物碱的全合成

  摘要：

  描述了瑞屈汀生物碱（±）-顺式-羽扇豆碱的立体选择性合成。霍夫曼消除了已知的四环碱（4）后得到了反式叠氮（7），在用N-溴代琥珀酰亚胺氧化后得到了二醇（13）。（13）高碘酸裂解，得到二苯甲醛（14），其在光解导致的（±）形成-顺-alpinigenine（20-30％）和（±）-alpinigenine（1％）涉及内切（16）和exo（15）（4s + 2s）分别在分子间添加中间体photodienol-E（方案1）。

  DOI：

  10.1039/p19810001273
• 作为产物：
  描述：

  2,3,11,12-Tetramethoxy-7-methyl-5,8,13,13a-tetrahydro-6H-isoquino[3,2-a]isoquinolinium; chloride 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 反应 0.5h， 生成 1,2,10,11-tetramethoxy-6-methyl-5,6,7,8,13,14-hexahydrodibenzoazecine-13,14-diol
  参考文献：
  名称：

  （±）-高山pin碱和（±）-顺式-高山pin碱生物碱的全合成

  摘要：

  描述了瑞屈汀生物碱（±）-顺式-羽扇豆碱的立体选择性合成。霍夫曼消除了已知的四环碱（4）后得到了反式叠氮（7），在用N-溴代琥珀酰亚胺氧化后得到了二醇（13）。（13）高碘酸裂解，得到二苯甲醛（14），其在光解导致的（±）形成-顺-alpinigenine（20-30％）和（±）-alpinigenine（1％）涉及内切（16）和exo（15）（4s + 2s）分别在分子间添加中间体photodienol-E（方案1）。

  DOI：

  10.1039/p19810001273