(2-R,3-S,5-S)-1-O,3-O-di(p-chlorobenzoyl)-1,2,3,5,14,15-hexahydroxy-2,5-anhydropentadecane | 206121-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-R,3-S,5-S)-1-O,3-O-di(p-chlorobenzoyl)-1,2,3,5,14,15-hexahydroxy-2,5-anhydropentadecane
• CAS: 206121-83-7
• 化学式: C₂₉H₃₆Cl₂O₇
• 分子量: 567.507
• InChiKey: LLIODEIBRVQXGO-PZUGKWDRSA-N

物化性质

• 沸点：
  678.195±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.295±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  102.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-R,3-S,5-S)-1-O,3-O-di(p-chlorobenzoyl)-1,2,3,5,14,15-hexahydroxy-2,5-anhydropentadecane 在 咪唑 、 三甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (2R,3S,5S)-5-[9,10-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-decyl]-2-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Aldehydo-oligonucleotides for Bioconjugation

  摘要：

  The synthesis of a new phosphoramidite building block with a masked aldehyde function is described. It was incorporated in an oligodeoxyribonucleotide. Coupling to amino derivatives by reductive amination was performed in high yield after unmasking the aldehyde function.

  DOI：

  10.1080/07328319808004669
• 作为产物：
  描述：

  (2-R,3-S,5-S)-1-O,3-O-di(p-chlorobenzoyl)-1,2,3,5-tetrahydroxy-2,5-anhydropentadec-14-ene 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到(2-R,3-S,5-S)-1-O,3-O-di(p-chlorobenzoyl)-1,2,3,5,14,15-hexahydroxy-2,5-anhydropentadecane
  参考文献：
  名称：

  Aldehydo-oligonucleotides for Bioconjugation

  摘要：

  The synthesis of a new phosphoramidite building block with a masked aldehyde function is described. It was incorporated in an oligodeoxyribonucleotide. Coupling to amino derivatives by reductive amination was performed in high yield after unmasking the aldehyde function.

  DOI：

  10.1080/07328319808004669