| 1372617-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1372617-24-7
• 化学式: C₂₀H₃₄O₃Si
• 分子量: 350.574
• InChiKey: VOVFTBOBSQTOKO-AOHSKODXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-甲氧基吡啶-N-氧化物 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有神经营养活性的天然产物11-O-去苯甲酰tashironin的方法：结构相关的倍半萜烯胡索酚的化学酶法全合成

  摘要：

  舒缓你的神经：对映体富集的顺式-1,2- dihydrocatechol 4已被转换，经16个步骤包括介入的分子内Diels-Alder反应，入倍半萜类天然产物khusiol（3），其结构上与神经突增生促进天然产物11- O-去苯甲酰他罗宁（1）。

  DOI：

  10.1002/asia.201100913
• 作为产物：
  描述：

  1-[(3aR,7aS)-2,2,7-trimethyl-3a,7a-dihydro-1,3-benzodioxol-4-yl]-5-methylhex-4-en-3-ol 在 重铬酸吡啶 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 palladium 10% on activated carbon 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 均三甲苯 为溶剂， 18.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 126.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有神经营养活性的天然产物11-O-去苯甲酰tashironin的方法：结构相关的倍半萜烯胡索酚的化学酶法全合成

  摘要：

  舒缓你的神经：对映体富集的顺式-1,2- dihydrocatechol 4已被转换，经16个步骤包括介入的分子内Diels-Alder反应，入倍半萜类天然产物khusiol（3），其结构上与神经突增生促进天然产物11- O-去苯甲酰他罗宁（1）。

  DOI：

  10.1002/asia.201100913