4-(4-氯-3-硝基苯基)-4-氧代丁酸 | 84314-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(4-氯-3-硝基苯基)-4-氧代丁酸
• 英文名称: 4-(4-chloro-3-nitrophenyl)-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 3-(4-chloro-3-nitro-benzoyl)propionic acid；4-(3'-nitro-4'-chlorophenyl)-4-oxo-butanoic acid；4-(4-chloro-3-nitro-phenyl)-4-oxo-butyric acid；4-(4-chloro-3-nitro-phenyl)4-oxo-butyric acid；3-(4-chloro-3-nitrobenzoyl)propionic acid
• CAS: 84314-04-5
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₅
• 分子量: 257.63
• InChiKey: ZJIDIOTZCQSUFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.494±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氯-3-硝基苯基)-4-氧代丁酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(3-amino-4-morpholino-benzoyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  6-(4-Morpholino-phenyl)-4,5-dihydro-2H-pyridazine-3-ones: potent platelet aggregation inhibitors and antithrombotics

  摘要：

  A series of di- and tri-substituted 6-phenyl-4,5-dihydro-2H-pyridazine-3-ones is described. The compounds were designed to be antithrombotics and were assessed for their inhibitory properties on platelet aggregation and on thrombus formation in an arteriovenous shunt in the rat. The synthesis and physical properties of the compounds are described. The structure-activity relationships reveal that non-aromatic nitrogen-containing heterocycles can confer high activity on the 6-phenyl-pyridazinone system, provided they are combined with an additional electron-withdrawing substituent in the phenyl ring. The most potent compounds (8i, 8b) had an ED(min) of 1-3 mg/kg after oral administration in the thrombus formation test.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90121-3
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯甲酰)丙酸 在 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 以91%的产率得到4-(4-氯-3-硝基苯基)-4-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  Arylalkane, arylalkene and aryl azaalkane, medicaments containing said compounds and method for the production thereof

  摘要：

  本发明涉及一般式 R—Z1—Z2—Z3—R1，  (I) 其中 R、R1和Z1至Z3如权利要求1中所定义，其互变异构体、对映异构体、立体异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是CGRP拮抗特性，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的方法。

  公开号：

  US07230001B1

文献信息

• 2-Phenyl-imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridine Compounds Containing Hydrophilic Groups as Potent and Selective Ligands for Peripheral Benzodiazepine Receptors: Synthesis, Binding Affinity and Electrophysiological Studies
  作者：Nunzio Denora、Valentino Laquintana、Maria Giuseppina Pisu、Riccardo Dore、Luca Murru、Andrea Latrofa、Giuseppe Trapani、Enrico Sanna

  DOI：10.1021/jm8006728

  日期：2008.11.13

  GABA A receptors. The capability of flumazenil to reduce the stimulatory effect exerted by compound 9 supports the conclusion that the modulatory effects of the examined compounds occur involving the CBR. The ability of compound 16 to increase GABA A receptor-mediated miniature inhibitory postsynaptic currents in CA1 pyramidal neurons is indicative of its ability to stimulate the local synthesis and secretion

  合成了一系列咪唑并吡啶乙酰胺，以评估中枢（CBR）和周围苯并二氮杂receptor受体（PBR）的结构变化的影响。这些变化包括在咪唑并吡啶骨架的2位和8位引入极性取代基或可电离的官能团。结果表明，在苯环的对位具有氢键受体和/或供体性质的取代基导致对PBR的高亲和力。在电生理研究中，发现化合物9、12、13和28显着增强了表达α1β2γ2 GABA A受体的非洲爪蟾卵母细胞中GABA诱发的Cl（-）电流。氟马西尼降低化合物9施加的刺激作用的能力支持以下结论：所检测化合物的调节作用涉及CBR。化合物16增加CA1锥体神经元中GABA A受体介导的微型抑制性突触后电流的能力表明其刺激神经甾体的局部合成和分泌的能力。
• Dihydropyridazinones, pyridazinones and related compounds as fungicides
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05552409A1

  公开（公告）日：1996-09-03

  This invention relates to substituted dihydropyridazinones, pyridazinones and related compounds, of the formula ##STR1## wherein A, Q, D and R.sup.1 are as defined within, compositions containing these compounds and methods of controlling agricultural and mammalian fungal diseases.

  这项发明涉及取代二氢吡啶酮、吡啶酮和相关化合物，其化学式为##STR1##其中A、Q、D和R.sup.1如所定义，包含这些化合物的组合物以及控制农业和哺乳动物真菌病的方法。
• 2-PHENYL-INDOLES AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：HARRIS J. Keith

  公开号：US20070265278A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention is directed to a compound of Formula (XVI): (please replace Formula (I) with Formula (XVI) as shown below) wherein R, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and n are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or solvate thereof, a pharmaceutically acceptable prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate of the prodrug, a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of one or more compounds according to Formula (XVI) in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier, a method of treating a patient suffering from a PGD2-mediated disorder including, but not limited to, allergic disease (such as allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, atopic dermatitis, bronchial asthma and food allergy), systemic mastocytosis, disorders accompanied by systemic mast cell activation, anaphylaxis shock, bronchoconstriction, bronchitis, urticaria, eczema, diseases accompanied by itch (such as atopic dermatitis and urticaria), diseases (such as cataract, retinal detachment, inflammation, infection and sleeping disorders) which are generated secondarily as a result of behavior accompanied by itch (such as scratching and beating), inflammation, chronic obstructive pulmonary diseases, ischemic reperfusion injury, cerebrovascular accident, chronic rheumatoid arthritis, pleurisy, ulcerative colitis and the like by administering to said patient a pharmaceutically effective amount of a compound according to Formula (XVI).

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（XVI），其中R、R2、R3、R4、R5、R6、R7和n如本文所定义，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，其药学上可接受的前药，或其药学上可接受的前药的盐、水合物或溶剂化物，以及一种制剂，其中该制剂包含一种或多种符合化学式（XVI）的化合物的药学有效量，与药学上可接受的载体混合，一种治疗患有PGD2介导的疾病的患者的方法，包括但不限于，过敏性疾病（如过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、特应性皮炎、支气管哮喘和食物过敏）、全身性肥大细胞增多症、伴随全身性肥大细胞活化的疾病、过敏性休克、支气管收缩、支气管炎、荨麻疹、湿疹、伴随瘙痒的疾病（如特应性皮炎和荨麻疹）、疾病（如白内障、视网膜脱离、炎症、感染和睡眠障碍），这些疾病是由于瘙痒所伴随的行为（如搔抓和打击）引起的，炎症、慢性阻塞性肺疾病、缺血再灌注损伤、脑血管意外、慢性类风湿性关节炎、胸膜炎、溃疡性结肠炎等，通过向该患者投与符合化学式（XVI）的化合物的药学有效量。
• Arylalkanes, arylalkenes and aryl-azaalkanes, pharmaceutical compositions containing these compounds and processes for preparing them
  申请人：RUDOLF Klaus

  公开号：US20070208036A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention relates to compounds of general formula R-Z 1 -Z 2 -Z 3 -R  (I), wherein R, R 1 and Z 1 to Z 3 are defined as in claim 1 , the tautomers, the diastereomers, the enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, particularly CGRP-antagonistic properties, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式R-Z1-Z2-Z3-R(I)的化合物，其中R、R1和Z1至Z3如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体、立体异构体、其混合物及其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，特别是具有有价值的药理学性质，特别是CGRP-拮抗性质的药物组合物，包含这些化合物，它们的用途和制备它们的过程。
• Pyridazinone, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate enthaltend diese Verbindungen und deren Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0059688A1

  公开（公告）日：1982-09-08

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Pyridazinone der allgemeinen Formel I worin R ein Halogenatom, die Amino-, Acetylamino-, Methyl- , Cyano-, Hydroxy-, Methoxy- oder die Trifluormethylgruppe bedeutet, und ihre tautomeren Formen, mit antithrombotischer Wirksamkeit, deren Herstellung, sowie pharmazeutische Präparate, die diese neuen Verbindungen enthalten, und auch ihre Verwendung.

  本发明涉及通式 I 的新哒嗪酮类化合物，其中 R 代表卤素原子、氨基、乙酰氨基、甲基、氰基、羟基、甲氧基或三氟甲基。 其中 R 代表卤素原子、氨基、乙酰氨基、甲基、氰基、羟基、甲氧基或三氟甲基，以及它们的同分异构体，具有抗血栓活性，它们的制备方法，以及含有这些新化合物的药物组合物和它们的用途。