β-(4-Chlor-3-aminobenzyl)-propionsaeure | 90799-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-(4-Chlor-3-aminobenzyl)-propionsaeure
• 英文别名: 4-(3-amino-4-chloro-phenyl)-4-oxo-butyric acid；3-(3-Amino-4-chlorobenzoyl)propionic acid；4-(3-amino-4-chlorophenyl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 90799-02-3
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₃
• 分子量: 227.647
• InChiKey: FBHOAUWTTGSIAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(4-Chlor-3-aminobenzyl)-propionsaeure 在 盐酸 、 二氧化硫 、 溶剂黄146 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 β-(3-Chlorsulfonyl-4-chlorbenzoyl)-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  WO2008/14186

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氯-3-硝基苯基)-4-氧代丁酸 在 盐酸 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 β-(4-Chlor-3-aminobenzyl)-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  WO2006/81343

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Benzenesulfonamide derivatives and a process for the preparation thereof
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04929643A1

  公开（公告）日：1990-05-29

  Compounds of the formula I ##STR1## with R.sup.1 equal to H or (cyclo)alk(en)yl, R.sup.2 equal to H or alkyl, R.sup.3 equal to alkyl, R.sup.4 /R.sup.5 equal to H, alkyl or acyl, and Y equal to H, alkyl, CF.sub.3 or Hal, are described, as are processes for the preparation thereof. They are effective diuretics and antihypertensive agents with a lipid-lowering action.

  化学式为I ##STR1## 的化合物，其中R.sup.1等于H或(cyclo)alk(en)yl，R.sup.2等于H或烷基，R.sup.3等于烷基，R.sup.4 / R.sup.5等于H，烷基或酰基，Y等于H，烷基，CF.sub.3或Hal，同时描述了它们的制备过程。它们是有效的利尿剂和降压药物，具有降低血脂的作用。
• 3-(3-(3-Substituted amino-2-hydroxypropoxy)phenyl)-6-hydrazino
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04082843A1

  公开（公告）日：1978-04-04

  The compounds are 3-(3-(3-substituted amino-2-hydroxypropoxy)phenyl)-6-hydrazino pyridazines which have .beta.-adrenergic blocking and vasodilator activity.

  这些化合物是具有β-肾上腺素受体阻滞和血管扩张活性的3-(3-(3-取代氨基-2-羟基丙氧基)苯基)-6-肼基吡嗪。
• Benzenesulfonamide derivatives and a process for the medical use thereof
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04849444A1

  公开（公告）日：1989-07-18

  Compounds of the formula I ##STR1## with R.sup.1 equal to H or (cyclo)alk(en)yl, R.sup.2 equal to H or alkyl, R.sup.3 equal to alkyl, R.sup.4 /R.sup.5 equal to H, alkyl or acyl, and Y equal to H, alkyl, CF.sub.3 or Hal, are described, as are processes for the preparation thereof. They are effective diuretics and antihypertensive agents with a lipid-lowering action.

  化学式为I ##STR1## 的化合物，其中R.sup.1等于H或(cyclo)alk(en)yl，R.sup.2等于H或烷基，R.sup.3等于烷基，R.sup.4 /R.sup.5等于H，烷基或酰基，Y等于H，烷基，CF.sub.3或Hal。同时描述了它们的制备过程。它们是有效的利尿剂和降压剂，并具有降低脂质的作用。
• 2-PHENYL-INDOLES AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：HARRIS J. Keith

  公开号：US20070265278A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention is directed to a compound of Formula (XVI): (please replace Formula (I) with Formula (XVI) as shown below) wherein R, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and n are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or solvate thereof, a pharmaceutically acceptable prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate of the prodrug, a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of one or more compounds according to Formula (XVI) in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier, a method of treating a patient suffering from a PGD2-mediated disorder including, but not limited to, allergic disease (such as allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, atopic dermatitis, bronchial asthma and food allergy), systemic mastocytosis, disorders accompanied by systemic mast cell activation, anaphylaxis shock, bronchoconstriction, bronchitis, urticaria, eczema, diseases accompanied by itch (such as atopic dermatitis and urticaria), diseases (such as cataract, retinal detachment, inflammation, infection and sleeping disorders) which are generated secondarily as a result of behavior accompanied by itch (such as scratching and beating), inflammation, chronic obstructive pulmonary diseases, ischemic reperfusion injury, cerebrovascular accident, chronic rheumatoid arthritis, pleurisy, ulcerative colitis and the like by administering to said patient a pharmaceutically effective amount of a compound according to Formula (XVI).

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（XVI），其中R、R2、R3、R4、R5、R6、R7和n如本文所定义，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，其药学上可接受的前药，或其药学上可接受的前药的盐、水合物或溶剂化物，以及一种制剂，其中该制剂包含一种或多种符合化学式（XVI）的化合物的药学有效量，与药学上可接受的载体混合，一种治疗患有PGD2介导的疾病的患者的方法，包括但不限于，过敏性疾病（如过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、特应性皮炎、支气管哮喘和食物过敏）、全身性肥大细胞增多症、伴随全身性肥大细胞活化的疾病、过敏性休克、支气管收缩、支气管炎、荨麻疹、湿疹、伴随瘙痒的疾病（如特应性皮炎和荨麻疹）、疾病（如白内障、视网膜脱离、炎症、感染和睡眠障碍），这些疾病是由于瘙痒所伴随的行为（如搔抓和打击）引起的，炎症、慢性阻塞性肺疾病、缺血再灌注损伤、脑血管意外、慢性类风湿性关节炎、胸膜炎、溃疡性结肠炎等，通过向该患者投与符合化学式（XVI）的化合物的药学有效量。
• WO2006/81343
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——