(R)-((3aR,5S,6S,6aR)-6-hydroxy-2,2-dimethyl-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)(phenyl)methyl cinnamate | 1262487-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-((3aR,5S,6S,6aR)-6-hydroxy-2,2-dimethyl-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)(phenyl)methyl cinnamate
• 英文别名: 5-O-cinnamoyl-1,2-O-isopropylidene-5-C-phenyl-α-D-gluco-pentofuranose
• CAS: 1262487-77-3
• 化学式: C₂₃H₂₄O₆
• 分子量: 396.44
• InChiKey: RJJVRSYJSLWLGK-MUDYMWADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-((3aR,5S,6S,6aR)-6-hydroxy-2,2-dimethyl-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)(phenyl)methyl cinnamate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 (R)-((2S,3S,3aR,6aR)-3-hydroxy-5-oxo-hexahydrofuro[3,2-b]furan-2-yl)(phenyl)methyl cinnamate
  参考文献：
  名称：

  甲壳内酯B和C的不同全合成及其抗增殖活性的评估

  摘要：

  通过利用双丙酮d-葡萄糖（4）作为手性前体，实现了细胞毒性天然产物（+）-内酯B（2）和C（3）的不同总合成。合成靶标2和3的关键步骤是将苯基溴化镁立体选择性地添加到二糖衍生物中，肉桂酸残基的区域选择性引入以及通过合适的半缩醛的环缩形成立体特异性的呋喃内酯环。麦德鲁姆酸的衍生物。合成（+）-crassalactone C（3不需要保护），除了在商业上可获得的起始原料4中已经存在的双丙酮化物功能。由相同的起始原料制备（+）-克拉内酯B（2），需要在整个合成过程中使用单个甲硅烷基醚保护基。评价合成的天然产物对PC3，HT29和A549人肿瘤细胞系的体外抗增殖活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.05.040
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-2,2-dimethyl-(3aR,5R,6S,6aR)-perhydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde 在 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (R)-((3aR,5S,6S,6aR)-6-hydroxy-2,2-dimethyl-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)(phenyl)methyl cinnamate 、 (R)-((3aR,5R,6S,6aR)-6-(cinnamoyloxy)-2,2-dimethyl-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)(phenyl)methyl cinnamate
  参考文献：
  名称：

  甲壳内酯B和C的不同全合成及其抗增殖活性的评估

  摘要：

  通过利用双丙酮d-葡萄糖（4）作为手性前体，实现了细胞毒性天然产物（+）-内酯B（2）和C（3）的不同总合成。合成靶标2和3的关键步骤是将苯基溴化镁立体选择性地添加到二糖衍生物中，肉桂酸残基的区域选择性引入以及通过合适的半缩醛的环缩形成立体特异性的呋喃内酯环。麦德鲁姆酸的衍生物。合成（+）-crassalactone C（3不需要保护），除了在商业上可获得的起始原料4中已经存在的双丙酮化物功能。由相同的起始原料制备（+）-克拉内酯B（2），需要在整个合成过程中使用单个甲硅烷基醚保护基。评价合成的天然产物对PC3，HT29和A549人肿瘤细胞系的体外抗增殖活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.05.040

文献信息

• Stereoselective total synthesis of styryl-lactones: (+)-crassalactones B and C, (+)-howiionol A, (+)-tricinnamate, (+)-goniofufurone and (+)-dicinnamoyl goniofufurone
  作者：Gangavaram V.M. Sharma、Samala Mallesham

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.10.016

  日期：2010.11

  The total synthesis of (+)-crassalactone B (+)-crassalactone C (+)-howiionol A (+)-tricinnamate (+)-goniofufurone and (+)-dicinnamoyl goniofufurone is achieved by a chit-on approach starting from diacetone D-glucose (DAG) Mitsunobu inversion Wittig olefination and ring closing metatheses were used as key steps for (+)-howiionol A and (+)-tricinnamate Meldrum s acid was used for the synthesis of (+)-crassalactone C (+)-goniofufurone and (+)-dicinnamoyl goniofufurone Yamaguchi esterification was used for (+)-crassalactone B while a Grignard reaction followed by concomitant deallylation was first reported in the synthesis of (+)-dicinnamoyl goniofufurone (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved