(S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-羟基-2-甲基丙酸 | 207117-28-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: (S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-羟基-2-甲基丙酸
• 中文别名: N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-2-甲基-L-丝氨酸；FMOC-甲-甲基-L-SER
• 英文名称: (S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-hydroxy-2-methyl-propionic acid
• 英文别名: (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-hydroxy-2-methylpropanoic acid；(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-hydroxy-2-methylpropanoic acid
• CAS: 207117-28-0
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₅
• 分子量: 341.364
• InChiKey: QJTSLFSLVWJFCO-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 沸点：
  596.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-羟基-2-甲基丙酸 在 三氟甲磺酸 、 caesium carbonate 、 copper(II) sulfate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mucin architecture behind the immune response: design, evaluation and conformational analysis of an antitumor vaccine derived from an unnatural MUC1 fragment

  摘要：

  MUC1基础疫苗中糖基的展示和动力学可能在引发强烈免疫应答中起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1039/c5sc04039f
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸-9-芴基甲酯 、 (S)-α-methylserine hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到(S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-羟基-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  合成新的构象受限的糖氨基酸结构单元

  摘要：

  描述了适当保护的β-d-吡喃葡萄糖基-（S）-α-甲基丝氨酸衍生物的合成-一种新的构象受限的β-d-吡喃葡萄糖基-1-丝氨酸的季铵化氨基酸类似物。该化合物可用作合成新的受约束糖肽的引人注目的结构单元。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01586-7

文献信息

• (6S,9aS)-N-Benzyl-6-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-4,7-dioxo-8-(methyl)-2-(prop-2-en-1-yl)-octahydro-1H-pyrazino[2,1-c][1,2,4]triazine-1-carboxamide compound
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20150175615A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  A compound represented by formula (1) or pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R 1 is a C 1-6 alkyl group; R 2 and R 3 are the same or different from each other and each is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; X 2 , X 3 and X 4 are the same or different from each other and each is a hydrogen atom or a halogen atom; and X 5 is a hydrogen atom or —P(═O)(OH) 2 has a Wnt Pathway modulating activity.

  由以下化学式（1）表示的化合物或其药用可接受的盐：其中R1是C1-6烷基基团；R2和R3彼此相同或不同，每个都是氢原子或C1-6烷基基团；X2、X3和X4彼此相同或不同，每个都是氢原子或卤原子；X5是氢原子或—P(═O)(OH)2具有Wnt通路调节活性。
• APPLICATION OF BIOFILM FORMATION INHIBITING COMPOUNDS ENHANCES CONTROL OF CITRUS CANKER
  申请人：UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.

  公开号：US20160021882A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Citrus canker caused by the bacterium Xanthomonas citri subsp. citri (Xac) is an economically important disease of citrus worldwide. Biofilm formation plays an important role in early infection of Xac on host leaves. In this study, we assessed the hypothesis that small molecules able to inhibit biofilm formation reduce Xac infection and enhance the control of citrus canker disease. D-leucine and 3-indolylacetonitrile (IAN) were found to prevent biofilm formation by Xac on different abiotic surfaces and host leaves at a concentration lower than the minimum inhibitory concentration (MIC). Quantitative real time reverse transcription polymerase chain reaction (qRT-PCR) analysis indicated that IAN repressed expression of chemotaxis/motility-related genes in Xac. In laboratory experiments, planktonic and biofilm cells of Xac treated with D-leucine and IAN, either alone or in combination, were more susceptible to copper (CuSO4) than those untreated. In greenhouse assays, D-leucine and IAN applied alone, or combined with copper reduced both the number of canker lesions and bacterial populations of Xac on citrus host leaves. This study provides the basis for the use of foliar-applied biofilm inhibitors for the control of citrus canker alone or combined with copper-based bactericides.
• US9174998B2
  申请人：——

  公开号：US9174998B2

  公开（公告）日：2015-11-03