1-Ethyl-6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid hydrazide | 301823-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Ethyl-6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid hydrazide
• 英文别名: 1-Ethyl-6-methoxy-4-oxoquinoline-3-carbohydrazide；1-ethyl-6-methoxy-4-oxoquinoline-3-carbohydrazide
• CAS: 301823-70-1
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₃
• 分子量: 261.28
• InChiKey: JVHRREKULZNZQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-amidinopyrazole-1-carboxamidine hydrochloride 、 1-Ethyl-6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid hydrazide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以62%的产率得到N-{[N'-(1-Ethyl-6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carbonyl)-hydrazino]-imino-methyl}-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of quinoline carboxyguanidines as antidiabetic agents

  摘要：

  The synthesis and in vivo activities of a series of substituted quinoline carboxyguanidines as a possible novel class of antidiabetic agents is described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00354-1
• 作为产物：
  描述：

  2-((4-甲氧基苯基氨基)亚甲基)丙二酸二乙酯 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 二苯醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Ethyl-6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of quinoline carboxyguanidines as antidiabetic agents

  摘要：

  The synthesis and in vivo activities of a series of substituted quinoline carboxyguanidines as a possible novel class of antidiabetic agents is described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00354-1

文献信息

• Synthesis and evaluation of quinoline carboxyguanidines as antidiabetic agents
  作者：Dolorès Edmont、Richard Rocher、Christophe Plisson、Jacques Chenault

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00354-1

  日期：2000.8

  The synthesis and in vivo activities of a series of substituted quinoline carboxyguanidines as a possible novel class of antidiabetic agents is described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.