p-tolyl 4-O-methyl-3-O-(2-naphthylmethyl)-2,6-di-deoxy-α-D-galactopyranosyl-(1→3)-O-4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-1-thio-α-D-glucopyranoside | 1602921-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-tolyl 4-O-methyl-3-O-(2-naphthylmethyl)-2,6-di-deoxy-α-D-galactopyranosyl-(1→3)-O-4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-1-thio-α-D-glucopyranoside
• CAS: 1602921-21-0
• 化学式: C₃₈H₄₄O₆S
• 分子量: 628.83
• InChiKey: KPNAGYSXLJXYET-GGKRWZQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.08
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 34.92h， 生成 p-tolyl 4-O-methyl-3-O-(2-naphthylmethyl)-2,6-di-deoxy-α-D-galactopyranosyl-(1→3)-O-4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-1-thio-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  2-脱氧糖和 2,6-双脱氧糖的迭代 α-糖基化策略：在含脱氧糖的低聚糖的一锅法合成中的应用

  摘要：

  本文描述了基于 DMF 调制概念的 2-脱氧糖基和 2,6-二脱氧硫糖苷供体的迭代和 α-选择性糖基化方法的开发。我们使用 NMR 光谱来探测 2-脱氧糖基亚胺鎓中间体，并阐明了减少糖醛形成从而提高反应产率的条件。糖基化方法的进一步阐述为含 2-脱氧和 2,6-双脱氧糖苷的低聚糖的迭代一锅法合成打开了大门。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201400006