| 1200792-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1200792-87-5
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: JVBIAYZYXCKFJG-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 platinum(IV) oxide 氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 80.0 ℃ 、3.55 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  石油中出现的一系列新的芳香族14-甲基甾族化合物

  摘要：

  通过参考化合物1a的全合成鉴定出一系列新颖的非常规A / B二芳族14-甲基类固醇。它们构成了巴基斯坦生物降解原油渗出液中的主要芳香烃成分。它们可能源自存在于绿藻中的A环官能化的14-甲基类固醇前体的芳构化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00400-5
• 作为产物：
  描述：

  9-甲基-delta-5(10)-辛-1,6-二酮 在 氢氧化钾 、 氨 、 lithium 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  石油中出现的一系列新的芳香族14-甲基甾族化合物

  摘要：

  通过参考化合物1a的全合成鉴定出一系列新颖的非常规A / B二芳族14-甲基类固醇。它们构成了巴基斯坦生物降解原油渗出液中的主要芳香烃成分。它们可能源自存在于绿藻中的A环官能化的14-甲基类固醇前体的芳构化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00400-5

文献信息

• Total synthesis of fomitellic acid B
  作者：Makoto Yamaoka、Atsuo Nakazaki、Susumu Kobayashi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.088

  日期：2009.12

  Herein, we describe the first total synthesis of fomitellic acid B (2), a potent inhibitor of DNA polymerases α and β. There are two key features in this synthesis: (i) the AB ring system, with all requisite chiral centers, is stereoselectively constructed by means of titanium(III)-mediated radical cascade cyclization of epoxypolyene; and (ii) an enone moiety in the B-ring is generated by isomerization

  在本文中，我们描述了Fometellic酸B（2）的第一个全合成过程，后者是DNA聚合酶α和β的有效抑制剂。该合成具有两个关键特征：（i）通过钛（III）介导的环氧多烯自由基级联环化，立体选择性地构建具有所有必要手性中心的AB环系统；（ii）B环中的烯酮部分是通过烯烃的异构化然后进行烯丙基氧化而产生的。